口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)说明书
Poliomyelitis(Live)Vaccine(Human Diploid Cell),Oral
脊髓灰质炎病毒
本品系用脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于原代猴肾细胞,经培养、收获病毒液加入稳定剂氯化镁制成,为橘红色液体。本品主要成分为脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒抗原。
橘红色液体
主要为2个月龄以上的儿童。 本疫苗服用后,可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力。用于预防脊髓灰质炎。
基础免疫为3次,首次免疫从2月龄开始,连续口服3次,每次间隔4~6周,4岁再加强免疫1次。每人次剂量为2滴(相当于0.1 ml)。其他年龄组在需要时也可以服用。
(1)口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。 (2)接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP),目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告,VAPP发病率为百万分之二到四。
发烧、患急性传染病、免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者及孕妇忌服。对疫苗的任何成份(如辅料、抗生素等)过敏者。
(1)本品系活疫苗,应使用37℃以下的温水送服,切勿用热水送服。 (2)开启疫苗瓶后,剩余未接种的疫苗应放置于-20℃保存。 (3)注射过人免疫球蛋白者,应间隔一个月以上再接种本疫苗。 (4)不同的减毒活疫苗的使用间隔至少一个月。 (5)本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行期使用。 (6)本产品供口服,严禁注射。
妊娠期妇女禁用。2个月龄以上的儿童。
A级:
北京天坛生物制品股份有限公司
86900160001100
口服溶液剂
每瓶1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅱ型应不低于5.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。
低密度聚乙烯(LDPE)塑料瓶包装,1.0 ml/瓶×10瓶/盒×50盒/箱。
-20℃以下避光保存,冷藏运输。
-20℃以下有效期为2年;2~8℃有效期为5个月。(标签只能规定一种保存温度及有效期。)
ATC-J07BF01
国药准字S20130001
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