派立明说明书

Brinzolamide Eye Drops

布林佐胺

活性成分：布林佐胺 化学名为：(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3，4-二氢-2H-噻吩并［3，2-e］-1，2-噻喋-6-氢磺酰基-1，1-二氧化物 分子式：C12H21N3O5S3分子量：383.5化学结构式：

白色或类白色的均匀混悬液。

适用于下列情况降低升高的眼压：高眼压症开角型青光眼可以作为对β阻滞剂无效，或者有使用禁忌症的患者单独的治疗药物，或者作为β阻滞剂的协同治疗药物。

当作为单独或者协同治疗药物时，其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量，从而减少全身副作用。当用派立明替代另外一种抗青光眼药物时，停用该药物，并在第二天开始使用派立明。假如同时应用不止一种抗青光眼眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟

（1）眼部一过性雾视、短暂烧灼感和刺痒感、异物感和充血。通常不需要停药。 （2）全身 ①滴眼后可全身吸收，常见副作用有味觉异常和头痛。25%的用药者出现暂时性口苦，包括苦味、酸味和其他异味。②本品滴眼后可能产生磺胺类药物的副作用。③一般很少出现明显电解质紊乱或其他全身性不良反应。

对布林佐胺或者药品成份过敏者。已知对磺胺类药物过敏者。严重肾功能不全。高氯血症性酸中毒（参见【肝肾功能不全患者用药】）

如果遗漏一次给药，继续按照计划进行下一次给药治疗。一天用药剂量不得超过每次1滴，每天三次。全身作用派立明是一种磺胺类碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂会导致酸碱紊乱。没有对早产儿（妊娠时间少于36周）或者不到一周的胚胎进行研究。肾小管功能不成熟或异常的病人有可能发生代谢性酸中毒，因此在使用布林佐胺前应该仔细的平衡获得的利益和风险。因此磺胺药的不良反应在眼部滴用时仍然可能出现。如果出现严重的药物反应或者过敏，应立即停用眼药。口服碳酸酐酶抑制剂可导致老年患者不能完成需要头脑警觉和（或）身体协调的工作。派立明可以被吸收入全身循环，因此眼部滴用也可以出现类似的情况。伴随疗法口服碳酸酐酶抑制剂和滴用派立明的患者有可能出现已知的与碳酸酐酶抑制有关的全身累加作用。没有研究同时使用口服碳酸酐酶抑制剂和派立明的作用，因此不推荐同时使用这两种药物。目前派立明治疗假性囊膜剥脱性和色素性青光眼的经验有限。在治疗这些患者时需谨慎并建议密切监测眼内压（IOP）。在青光眼的联合治疗中，评测了派立明和噻吗洛尔以及派立明和前列素类曲伏前列素联合应用对其降低眼内压的效果。没有可用的长期使用派立明和曲伏前列素联合治疗的数据。没有研究派立明在闭角型青光眼中使用情况。没有研究布林佐胺对受损角膜内皮（特别是内皮计数低的患者）可能出现的潜在的作用。特别提到的是，没有研究药物对配戴隐形眼镜患者的影响，因此推荐他们使用派立明时应该仔细观察。因此碳酸酐酶抑制剂影响角膜的水化过程，因此配戴角膜接触镜可能增加角膜病变的风险。同样在其它有角膜受损的情况下，例如患者在糖尿病或角膜营养不良中的应用情况，应在使用过程中紧密地观察。苯扎氯胺是一种常用的眼药防腐剂，有文献报道可导致点状角膜病变或（和）溃疡性角膜病变。因为派立明含有苯扎氯铵作为防腐剂，它可能被软性角膜接触镜吸收，因此在干眼症患者经常或者是长期使用时，或者是角膜有病损时需要密切观察。没有研究派立明在配戴接触镜患者中的应用情况。派立明含有苯扎氯胺作为防腐剂，可能会引起眼部刺激，它可能被软性角膜接触镜吸收以及使软性角膜接触镜脱色，因此必须在滴用派立明15分钟后才能配戴角膜接触镜。严禁在配戴角膜接触镜同时滴用派立明。没有研究随派立明治疗停止而可能出现的反跳作用，预计降眼压作用可能持续5-7天。使用前摇匀。为避免污染药瓶口和混悬液，注意不要接触眼睑、药瓶口及其周围的区域。不用时紧闭瓶盖。肝肾功能不全患者用药没有研究派立明在肝功能不全患者的应用情况，因此不推荐这些患者使用派立明。没有研究派立明在严重肾功能不全患者（肌酐清除率<30ml/min）或是高氮氯血症性酸中毒患者中的应用情况。因为布林佐胺及其主要代谢物主要通过肾脏排泄，因此在这些患者中不能使用派立明。对于口服碳酸酐酶抑制剂，已经报告了酸-碱紊乱。由于可能有代谢性酸中毒的风险，在有肾功能损伤风险的患者中慎用。对驾车和操作机器能力的影响暂时的视物模糊和其它视觉障碍可能影响驾车和操作机器的能力（参见【不良反应】）。假如点药后视物模糊，请在视力完全恢复后驾车或者操作机器。

没有药物超量的报道。超量后应该进行对症和支持治疗。可能发生电解质紊乱，酸中毒和神经系统的问题。应该监测血电解质水平（特别是钾）和血pH值

尚未研究本品在孕妇中使用情况。对人类的潜在危害还不得而知。除非明确的需要，孕妇不要使用。哺乳期妇女不宜使用，或用药期间宜暂停哺乳。尚未有本品在18岁以下儿童应用的效果和安全性的资料。不推荐这些患者使用。对于老年人没有更改药物剂量的必要。

C级：

没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中，派立明与前列腺素类似物以及噻吗心安洛尔滴眼液同时使用，没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中，派立明与缩瞳剂、肾上腺素能激动剂的联合应用效果。派立明是一种碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂导致酸碱平衡紊乱，因此在接受派立明治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。与布林佐胺代谢相关的细胞色素P450同工酶包括：CYP3A4（主要的）、CYP2A6、CYP2C8和CYP2C9。因此CYP3A4的抑制剂，例如酮康唑、伊曲康唑、克霉唑、利托那韦和醋竹桃霉素，通过CYP3A4来抑制布林佐胺的代谢。因此如果同时使用了CYP3A4抑制剂应该小心。然而因为布林佐胺主要通过肾脏排出体外，因此不容易造成药物在体内的积聚。布林佐胺本身不是细胞色素P450同工酶的抑制剂。

Alcon Laboratories(UK) Ltd.

86978195000207

布林佐胺通过抑制眼部睫状突的碳酸酐酶可以减少房水的分泌，也可能是通过减少碳酸氢盐离子的生成从而减少了钠和水的转运，最终降低了眼压。

生殖毒性：兔发育毒性试验中，布林佐胺口服剂量最高为6mg/kg/天（相当于推荐的每日临床剂量28µg/kg/天的214倍），布林佐胺对母体存在显著毒性，但对胎儿发育未见明显影响。大鼠给予布林佐胺18mg/kg/天（相当于推荐的每日临床剂量642倍），胎仔头骨和胸骨骨化略有减少，6mg/kg/天未见上述改变。18mg/kg/天剂量下可见代谢性酸中毒、母鼠体重增加幅度降低和胎仔体重降低。母鼠经口给予布林佐胺，可见幼仔体重剂量相关性下降，剂量为2与18mg/kg/天时体重分别降低约5%-6%和14%。哺乳期间，对子代的未见不良反应剂量是5mg/kg/天。

布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力，因此布林佐胺广泛分布于红细胞中，在全血具有较长的半衰期（平均接近24周）。在人类，其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺的情况下，其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-脱乙基-布林佐胺在血浆中的浓度很低，通常低于可检测的浓度下限（小于7.5ng/ml）。与血浆蛋白结合率不高，约60%。布林佐胺主要通过肾脏排泄（约60%）。约20%的药物成为尿液中的代谢产物。布林佐胺和N-脱乙基-布林佐胺是尿液中的主要成分，同时还有微量的N-脱甲氧乙基和O-脱甲基代谢产物。在一个口服药物的药代动力学研究中，健康志愿者口服1毫克布林佐胺胶囊，每天2次，持续32周后，测量了红细胞碳酸酐酶活性来评价全身碳酸酐酶抑制的程度。布林佐胺对红细胞碳酸酐酶2型同工酶活性的抑制在四周后达到饱和（红细胞内浓度大约是20uM）。N-脱乙基-布林佐胺在红细胞的聚集在20-28周内达到稳定状态，药物浓度达到6-30uM。稳定状态下对红细胞碳酸酐酶的抑制率是70-75%。在中度肾功能不全的研究对象（肌酐清除率为30-60ml/min）中口服布林佐胺1mg，每天2次，持续长达54周。布林佐胺治疗4周后红细胞浓度为20-40uM。在稳定状态下，布林佐胺及其代谢产物在红细胞的浓度分别是22.0-45.1和17.1-88.6uM。随肌酐清除率的下降，N-脱乙基-布林佐胺红细胞碳酸酐酶浓度增加而总的红细胞碳酸酐酶活性下降，但是布林佐胺红细胞浓度和碳酸酐酶2型同工酶的活性不变。在最严重的肾功能不全的患者中，总碳酸酐酶活性的抑制率增加，但其稳定状态仍然低于90%。在眼部滴用布林佐胺的研究中发现其稳定状态的红细胞浓度与口服的类似，但N-脱乙基-布林佐胺浓度较低。碳酸酐酶活性是用药前的40-70%。

滴眼剂

5ml:50mg

不透明低密度聚乙烯瓶和旋转式聚丙烯瓶盖。硬纸盒包装，5毫升/1支/盒。

存放在4℃－30℃（39-86华氏度），避免儿童接触。

88.00元起

24个月，打开后可使用四周。

S01EC04

H20140976

国家基本医疗保险和工伤保险药品