爱宁达说明书

Pimecrolimus Cream

吡美莫司

本品主要成份为吡美莫司，其化学名称为（1R，9S，12S，13R， 14S，17R，18E，21S，23S，24R， 25S，27R）-12-[（1E）-2-[（1R，3R， 4S）-4-氯-3-甲氧基环己基] -1-甲基乙烯基]-17-乙基-1，14-二羟基-23，25-二甲氧基-13，19， 21，27-四甲基-11，28-二噁-4-氮杂三环[22.3.1.04.9]二十八碳-18-烯-2，3，10，16-四酮 分子式为C₄₃H₆₈NO₁₁Cl 分子量为810.47 每克1% 爱宁达® 乳膏含10mg 吡美莫司，赋形剂为白色，含苯甲醇、十六醇、柠檬酸、单甘油酯和甘油二酯、油醇、丙二醇、十八烷基硫酸钠、氢氧化钠、十八醇、甘油三酯和水。

本品为白色乳膏。

适用于无免疫受损的 2 岁及 2 岁以上轻度至中度异位性皮炎（湿疹）患者。短期治疗疾病的体征和症状。长期间歇治疗，以预防病情加重。

吡美莫司乳膏应由对异位性皮炎局部用药治疗有临床经验的医师开具处方。临床试验观察结果支持吡美莫司乳膏用于长期间歇治疗，时间可达 12 个月。如果用药 6 周后病情仍然没有缓解或疾病有所加重应停用吡美莫司乳膏并考虑采用其它治疗方法。成人患者在受累皮肤局部涂一薄层吡美莫司乳膏每日两次，轻柔地充分涂擦患处。每处受累皮肤都应上药直至皮疹消退，方可停药。吡美莫司乳膏可用于全身皮肤的任何部位包括头面部颈部和皱褶部位但不能用于粘膜。吡美莫司乳膏不宜用于封包疗法（见【注意事项】）。在长期应用吡美莫司乳膏治疗异位性皮炎（湿疹）时，应在症状和体征一出现时即外用吡美莫司乳膏，以预防病情加剧。吡美莫司乳膏应每日外用两次直到症状和体征消失。如果症状和体征持续 6 周以上，患者应重新检查以确定异位性皮炎的诊断结果。停药后若症状和体征再次出现，应立即重新开始使用吡美莫司乳膏以预防病情加重。应用吡美莫司乳膏后，可立即使用润肤剂。但是淋浴之后，可以在应用吡美莫司乳膏前使用润肤剂。由于吡美莫司乳膏吸收量很少，对每日用药量用药面积或治疗持续时间没有限制。儿童患者儿童（2-11 岁）和青春期患者(12-17 岁)的用药剂量和方法与成人相同。在有进一步的相关资料支持前，2 岁以下儿童不建议用吡美莫司乳膏治疗。老年患者异位性皮炎（湿疹）很少发生于 65 岁及 65 岁以上的患者。在吡美莫司乳膏临床试验中因该年龄组患者数量较少目前尚不能确定疗效是否与年轻患者相同。

研究报告显示，吡美莫司乳膏治疗最常见的不良反应为局部用药反应患者组发生率为 19%，对照组为 16%。不良反应通常发生于治疗早期，一般为轻度或中度，持续时间短。根据其发生率对不良反应进行排列(表 1)发生率定义如下：非常常见（ ≥ 1/10）常见（ ≥ 1/100，＜1/10）；不常见（ ≥ 1/1000，＜1/100）；罕见（ ≥ 1/1000，＜1/1000）以及非常罕见（＜1/10000)，包括个例报告。下列的不良反应是在上市后被报道的。根据报道率评价发生频率。由于这些不良反应由总人数不能确定的使用者人群自发性报道的所以发生频率只是一个估计值。使用吡美莫司乳膏治疗的患者罕见恶性肿瘤包括皮肤和其他类型淋巴瘤和皮肤癌的报道但与使用本品的因果关系尚未确立。

已知对吡美莫司或者本品中其它任何赋形剂过敏者。

吡美莫司乳膏长期应用的安全性尚未确立。使用局部钙调神经磷酸酶抑制剂包括吡美莫司乳膏治疗的患者，罕见恶性肿瘤（例如皮肤和淋巴癌）的报道但与使用本品的因果关系尚未确立。吡美莫司乳膏不能用于急性皮肤病毒感染部位（单纯疱疹、水痘）。吡美莫司乳膏对于临床治疗中感染的异位性皮炎治疗的疗效和安全性尚未得到评价因此在用吡美莫司乳膏进行治疗前，应清除治疗部位的感染灶。异位性皮炎的患者易患浅表皮肤感染包括疱疹性湿疹（Kaposi 水痘样疹），吡美莫司乳膏治疗可能导致皮肤单纯疱疹病毒感染或疱疹性湿疹（表现为水疱和糜烂快速播散）发生的危险性增加。当出现皮肤单纯疱疹病毒感染时，应暂时中止在感染部位使用吡美莫司乳膏，待病毒感染清除后方可重新使用。与赋形剂组相比，尽管用吡美莫司乳膏治疗的患者皮肤细菌感染率较低，但是在吡美莫司乳膏治疗期间严重异位性皮炎的患者的皮肤细菌感染（脓疱疮）的发生率有所增加。用吡美莫司乳膏治疗时在用药局部会发生轻度和一过性反应，如发热和/或烧灼感。如果用药局部反应严重，则应重新评价治疗的危险/受益比。应避免药物接触眼睛和粘膜。如果不慎用于这些部位，应彻底擦去乳膏，并/或用水冲洗。尚无吡美莫司乳膏用于封包疗法的研究。不推荐采用封包疗法。由于尚没有有关吡美莫司乳膏治疗红皮病患者的安全性报告，对这些患者不推荐采用本药物进行治疗。尚没有吡美莫司乳膏治疗内塞顿综合征（Netherton'ssyndrome）的研究。鉴于有可能增加吡美莫司的系统吸收，因此不推荐将吡美莫司乳膏用于治疗内塞顿综合征（Netherton'ssyndrome）。尚没有在免疫受损患者和皮肤恶性肿瘤患者应用吡美莫司乳膏的临床研究没有资科支持该药可用于这些患者。吡美莫司乳膏对皮肤局部免疫受损患者和皮肤恶性肿瘤患者的长期作用尚不明确因此本品不能用于可能存在恶性肿瘤或癌前病变的皮肤部位。本品国外上市前后超过 500 万应用吡美莫司乳膏治疗的患者中共收到 28 例恶性肿瘤（14 例为淋巴瘤、8 例为皮肤恶性肿瘤 6 倒为其他不同种类的恶性肿瘤）病例报告。但其与使用本品的因果关系尚不明确。临床试验中，使用吡美莫司乳膏治疗的 1544 例患者，共报告了 14 例淋巴结病的病例（0.9%）。通常这些病例与感染有关并且在应用抗生素治疗后能够痊愈。这 14 例病例绝大多数有明璃病因或者确认能够痊愈。对使用吡美莫司乳膏出现淋巴结病的患者应该明确出现淋巴结病的病因。如果没有明确的病因，或者出现急性感染性单核细胞增多症，应该停止使用本品。应留意出现淋巴结病的患者，以保证其能够痊愈。在整个治疗过程中患者应尽可能减少或避免自然或人工日晒。应用吡美莫司乳膏对皮肤紫外线损伤的反应尚不明确。吡美莫司乳膏含有十六烷基乙醇和硬脂酰基乙醇，该成份可引起局部皮肤反应。吡美莫司乳膏也舍有丙二醇，可引起皮肤刺激。对驾驶和操作机器的影响吡美其司对驾驶和操作机器能力的影响尚不明确。使用指导吡美莫司乳膏可与润肤剂合用（见【用法用量】）。

目前尚无吡美莫司乳膏用药过量的经验。尚没有误服吡美莫司乳膏的报道。

见【用法用量】。见【用法用量】。对于吡美莫司乳膏用于妊娠妇女尚无足够资料。皮肤用药的动物实验未显示吡美莫司乳膏有与胚胎/胎儿发育相关的直接或间接的有害影响。口服给药的动物研究显示该药有生殖毒性（见 “临床前安全性资料” ）。由于外用吡美莫司乳膏后吡美莫司吸收很少，（见[药代动力学]），因此对人体的潜在危害性比较小。但是妊娠期不应使用吡美莫司乳膏。尚未进行关于外用药对乳汁分泌的影响的动物实验和吡美莫司乳膏在哺乳妇女的用药研究。对于使用吡美莫司乳膏后吡美莫司是否会分泌到乳汁中尚不明确。 然而，由于局部使用吡美莫司乳膏后，吡美莫司吸收很少，（见【药代动力学】），因此对人体的潜在危险性比较小。但吡美莫司乳膏仍应慎用于哺乳妇女。 哺乳妇女可应用吡美莫司乳膏，但不要用于乳房部位，以免新生儿无意中经口摄入。

C级：

对吡美莫司乳膏和其它药物可能存在的相互作用尚无系统评价。吡美莫司全部通过细胞色素酶P4503A4 代谢。由于外用时吸收很少，不太可能发生吡美莫司乳膏与其他系统用药之间的相互作用（见【药代动力学】）。目前资科显示吡美莫司乳膏可与抗生素.抗组胺药和糖皮质激素（口服/鼻腔给药/入吸）合用。一项 79 名婴儿使用吡美莫司乳膏治疗的 2 年研究表明，吡美莫司乳膏不干扰儿童接种疫苗后的免疫反应。尚无对接种部位应用吡美其司乳膏局部反应的研究但不建议于接种部位应用。吡美莫司乳膏与其它外用抗炎制剂（包括糖皮质激素）的联合用药尚无相关研究因此吡美莫司乳膏不宜与外用的糖皮质激素和其它抗炎制剂合用。目前尚无吡美莫司乳膏与异位性湿疹的免疫抑制疗法（如 UVBUVA、PUVA、硫唑嘌呤和环孢菌素 A）联合应用方面的经验。吡美莫司乳膏在动物试验中未发现光致癌性（见【药理毒理】）。但应用于人体的情况尚不清楚，因此在应用吡美莫司乳膏治疗期间应避免皮肤过度光暴露包括日光 PUVA、UVA 或 UVB 治疗。

MEDA Manufacturing

86978626000097,86978626000080

吡美莫司是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物，可选择性地抑制前 T 细胞及巨噬细胞产生和释放前炎症细胞因子及介质。吡美莫司与 macrophilin-12 有高亲和性，可抑制钙调种经磷酸酶。因此，吡美莫司抑制 T 细胞的增殖，阻碍辅助 T 细胞 1(TH1)和辅助 T 细胞 2(TH2)的转录，从而抑制炎性细胞因子的释放，例如白细胞介素-2、干扰素-γ、白细胞介素-4、白细胞介素-5、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α和粒细胞-·巨噬细胞集落因子。由异位性皮炎患者皮肤分离出辅助性 T 细胞的体外试验表明，吡美莫司和他克莫司同样可以有效抑制记忆性抗原反应。吡美莫司也可抑制由 lgE 激活的肥大细胞释放细胞因子和炎症介质。吡美莫司对角质细胞、成纤维细胞或内皮细胞的生长无彩响。与糖皮质激素不同吡美其司不影响朗格罕氏细胞和人树突状单核细胞的分化、成熟、功能和增殖能力，因而其具有细胞选择性作用。包括吡美莫司乳膏和他克莫司软膏的不同局部用药制剂的研究结果表明，吡美莫司乳膏具有和其他软膏相似的透皮穿透性。但体外的研究结果提示，吡美莫司乳膏的皮肤穿透性低于糖皮质激素和他克莫司，因此与糖皮质激素和他克莫司相比，吡美莫司进入系统循环的药量更低。在皮肤炎症的动物模型局部或系统性用药后，吡美莫司表现出强抗炎活性。在过敏性接触性皮炎的猪模型中，外用吡美莫司与强效糖皮质激素丙酸氯氟美松和氟替卡松作用相当。接触性皮炎的鼠类模型中，局部使用吡美莫司也可以抑制由刺激引起的炎症反应。而且在可模拟出急性异位性皮炎的低血镁无毛大鼠动物模型进行的试验表明局部应用和口服吡美莫司均可有效减少皮肤炎症、瘙痒和并使组织病理学改变恢复正常。异位性皮炎的大鼠中，口服吡美莫司后抑制皮肤炎症的作用比环孢菌素 A 强 4 倍，比他克莫司强 2 倍以上。与丙酸氯氟美松不同，局部使用吡美莫司不引起猪的皮肤萎缩，而且没有漂白猪的皮肤和改变皮肤结构。吡美莫司对鼠的郎格罕氏细胞也无影响。相反，局部使用包括氢化可的松在内的糖皮质激素。会导致郎格罕氏细胞减少 96-100%。应用 0.1% 倍他米松和 1% 吡美莫司的异位性皮炎患者的皮肤活检的最新报告证实，虽然两种药物能明显降低 T 细胞水平，但是使用 0.1% 的倍他米松 3 周后，可导致郎格罕氏细胞缺失，而使用 1% 的吡美莫司乳膏则不会出现此状况。因此局部使用吡美莫司不会影响郎格罕氏/树突状细胞分化前 T 细胞成为效应性 T 细胞的功能，此功能对免疫系统的发育和特异性免疫活性的维持起到重要作用。与在皮肤炎症模型上的效果相反，在系统免疫抑制模型和剂量比较的试验中，吡美莫司对系统免疫抑射的能力低于他克莫司和环孢菌素 A。大鼠皮下注射吡美莫司和和他克莫司后，吡美莫司抑制抗体生威的强度比他克莫司低 48 倍。皮下注射环孢菌素 A 和他克莫司都可抑制移植物抗宿主反应，其作用强度分别为吡美莫司的 8 倍和 66 倍。与环孢菌素 A 和他克莫司的作用相反，异位性皮炎的大鼠口服吡美莫司后，既不影响初级免疫反应，也不减少淋巴结的重量和细胞构成。试验结果表明，局部使用吡美莫司对于皮肤具有很高的、选择性的抗炎活性，且透皮吸收很少。与糖皮质激素不同，它选择性作用于 T 细胞和肥大细胞，而不彩响郎格罕氏/树突状细胞,不会导致皮肤萎缩，且更少的透皮吸收。与他克莫司不同，它透皮吸收极少，且对于系统免疫反应的影响很小。在动物的安全药理学研究中，单次口服吡美莫司不影响基本的心肺功能。对中枢神经系统和内分泌参数（如：生长激素、催乳素、促黄体激素、睾酮、肾皮质酮）也没有影响。由于吡美莫司是 T 细胞和肥大细胞产生和释放的致炎细胞园子和介质的选择性抑制剂所以可以认为它对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPAaxis)无影响。

遗传毒性： Ames 试验、小鼠淋巴瘤L5178Y分析、中国仓鼠V79 细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验均未见本品有致突变或致裂变的潜在危险。 生殖毒性： 大鼠生殖毒性试验中，口服剂量达到490mg/㎡/天时，观察到轻微的母体毒性、发情周期紊乱、植入后流产和窝仔数减少现象。该剂量水平相应的外推平均AUC0-24h为1448ng•h/ml(相当于成人患者最大暴露量的至少63 倍)。在剂量水平达到110mg/㎡/天， 对生殖能力没有影响。该剂量水平相应的外推平均AUC0-24h为465ng•h/ml (相当于成人患者最大暴露量的至少20 倍)。兔口服生殖毒性试验中， 在剂量水平达72mg/㎡/天时，观察到了母体毒性，但没有胚胎毒性或致畸性。该剂量水平相应的外推平均AUC0-24h 为147ng•h/ml(相当于成人患者最大暴露量的至少6 倍)。 一项经皮给药生殖毒性试验中，大鼠及兔分别给予最大剂110mg/㎡/天以用药剂量36mg/㎡/天时，没有观察到对母鼠或胎鼠的毒性作用。对于兔而言，该剂量相应的平均AUC0-24h 为24.8ng•h/ml。对于大鼠，不能计算出AUC。 致癌性： 一项为期2年的大鼠经皮给药致癌性试验中，使用1% 吡美莫司乳膏剂量达到实际应用最高剂量110mg/㎡/天时，没有观察到皮肤或全身性致癌作用。该剂量的平均AUC0-24h为125ng• h/ml(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的3.3倍)。在使用吡美莫司酒精溶液的小鼠皮肤致癌性试验中，达到最大剂量12mg/㎡/天时，没有观察到皮肤或其他器官肿瘤发生率增加。该剂量相应的平均AUC0-24h为1040ng•h/ml(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的27 倍)。 在使用1% 吡美莫司乳膏的裸鼠皮肤致癌性试验中， 最大剂量达到30mg/㎡/天时，与赋形剂处理的动物相比，没有观察到光化致癌作用。该剂量相应的平均AUC0-24h为2100ng•h/ml(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的55 倍)。 在小鼠口服致癌性试验中， 剂量达到135mg/㎡/天时，与对照组相比，淋巴瘤发生率增加了13%，被认为与免疫抑制作用有关。该剂量相应的平均AUC0-24h 为9821ng•h/ml (相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的258 倍)。剂量为45mg/㎡/天， 相应的平均AUC0-24h为5059ng•h/ml 时(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的133 倍)，没有发现对免疫系统的影响或淋巴瘤发生。 在大鼠口服致癌性试验中， 剂量达到110mg/㎡/天时，没有观察到致癌作用。该剂量超过了最大耐受剂量，其相应的平均AUC0-24h 为1550ng•h/ml(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的41倍)。 在为期39 周的猴口服毒性试验中，以15mg/kg/天的剂量开始给药时，观察到了剂量相关的IRLD （免疫抑制相关的淋巴增生障碍）。IRLD 与淋巴隐病毒(LCV) 和其他机会性感染有关。该剂量水平相应的平均AUC0-24h为1193ng•h/ml(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的31 倍) 。在45mg/kg/天的剂量水平，相应的平均AUC0-24h 为3945ng•h/ml(相当于临床试验中所观察到儿童患者最大暴露量的104 倍)，出现了IRLD，且伴有死亡/濒死、进食和体重减少、继发于药物相关免疫抑制作用病理改变。停止给药后，可观察到动物康复和/或至少部分病症逆转。

临床数据 在包括婴儿（≥3个月）、儿童、青少年和成人在内的2000 多名受试者进行的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，对吡美莫司乳膏进行了有效性和安全性评价。其中，吡美莫司乳膏治疗组1500 多例患者，对照组500 多例，用吡美莫司乳膏的赋形剂和/或外用皮质类固醇激素。 短期（急性）治疗 儿童和青少年： 进行了两个为期6周的赋形剂对照临床试验，受试儿科病人403名，年龄2-17岁。患者外用吡美莫司乳膏每日两次。将两项研究的数据汇总。 婴儿：进行了一项类似的为期6 周的临床试验，参加病人数186 名，年龄3-23 个月。 在这三项为期6 周的试验中终点的有效性结果： 在治疗的第1 周， 44% 的儿童和青少年及70% 的婴儿瘙痒症状有明显改善。 成人： 对患有中度至重度异位性皮炎的成年病人，吡美莫司乳膏短期治疗（3周） 的疗效不及0.1% 倍他米松-17-戊酸酯。 长期治疗： 进行了两项双盲对照试验，对713 名患有异位性皮炎的儿童和青少年（2-17 岁251 名婴儿（3-23 个月）进行了长期疗效的研究。吡美莫司乳膏作为基础治疗药物。 为了预防病情加剧，患者一出现瘙痒和皮肤发红的症状，就应开始使用吡美莫司乳膏。只有病情太严重，用吡美莫司乳膏不能控制时，才开始局部使用中效皮质类固醇激素。一旦开始使用皮质类固醇治疗，即停用吡美莫司乳膏。为保持双盲，对照组采用吡美莫司乳膏赋形剂。 两项研究均显示，吡美莫司乳膏明显降低病情加重的发生率(P <0.001）；在所有的次要评估指标中（湿疹面积严重度指数(EASI) 、研究者总体评估(IGA) 、受试者评估）， 吡美莫司乳膏都显示了优越的临床有效性。吡美莫司乳膏治疗一周内即可控制瘙痒。较多的使用吡美莫司乳膏的病人完成了6 个月和12 个月的治疗而没有病情加剧，其中完成6 个月的治疗的病人中，儿童：吡美莫司乳膏组为61%， 对照组为34%； 婴儿： 吡美莫司乳膏组为70%， 对照组为33%； 完成12个月治疗的病人中，儿童：吡美莫司乳膏组为51%，对照组为28%；婴儿：吡美莫司乳膏组为57%，对照组为28%。 吡美莫司乳膏对局部用皮质类固醇有“节约效应”： 更多的使用吡美莫司乳膏治疗的患者12 个月没有再使用皮质类固醇激素(儿童：吡美莫司乳膏组57%，对照组32%；婴儿：吡美莫司乳膏组64%，对照组35%）。吡美莫司乳膏的疗效持久。 一个为期6个月的随机、双盲、平行、赋形剂对照试验，以类似的试验设计，对192名患有中度至重度异位性皮炎的成人患者进行了研究。24周的治疗期中，局部用皮质类固醇的天数占吡美莫司乳膏治疗组的总治疗天数的14.2±24.2％，而在对照组，此比例为37.2 ± 34.6％（P<0.001）。吡美莫司乳膏治疗组中50.0 ％的病人没有病情加剧，而对照组为24.0 ％。 一项对患有中度至重度异位性皮炎的成人患者进行的为期一年的双盲对照研究，对吡美莫司乳膏和0.1％曲安奈德乳膏加1％醋酸氢化可的松乳膏（用于面部、颈部和擦破的部位）的疗效进行了比较。吡美莫司乳膏和外用皮质类固醇的使用均不受限制。对照组一半的病人接受局部用皮质类固醇激素治疗的天数达研究天数的95 ％以上。对患有中度至重度异位性皮炎的成人，吡美莫司乳膏的长期治疗（52 周）的疗效不及0.1 ％曲安奈德乳膏（用于躯干和四肢）加1％醋酸氢化可的松乳膏（用于面部、颈部和擦破的部位）。 长期临床试验为期一年。尚没有一年以上的治疗临床资料。 尚无每日用药多于两次的研究。 特别研究： 耐受性研究显示吡美莫司乳膏没有接触致敏性、光毒性或光敏性，也没有显示任何累积刺激性。 与中效和强效局部用类固醇(0.1％倍他米松-7-戊酸酯乳膏，0.1％曲安奈德乳膏) 和赋形剂相比，吡美莫司乳膏的致皮肤萎缩性在16 名接受治疗的健康志愿者中进行了测试，两个局部用皮质类固醇经超声检查显示、均明显降低皮肤厚度，而与之相比，吡美莫司乳膏和赋形剂均不导致皮肤厚度下降。 上市后经验： 大规模的产品上市后临床观察显示本品并不增加恶性肿瘤发生的危险性。在临床试验中使用本品进行治疗的患者的恶性肿瘤的发生率低于用赋形剂和/或外用皮质激素。而自发性报告的数据显示，没有证据显示使用本品的患者和普通人群相比，恶性肿瘤的发生率会增加。截止到2005年5月，在超过580万应用吡美莫司乳膏治疗的患者中共收到28 例恶性肿瘤（14例为淋巴瘤、8例为皮肤恶性肿瘤，6例为其他不同种类的恶性肿瘤）病例报告。但是考虑外用本品极低的系统吸收和尚无本品干扰正常免疫系统的证据，恶性肿瘤的发生和本品的相关性尚不能确立。

动物试验资料在小型猪单次皮肤给药（半封包 22 小时）后.吡美莫司的生物利用度是 0.03%。在皮肤用药部位，放射性物质标记的药物活性成分相关物质的量，持续 10 天没有明显改变。人体研究资料成人的吸收情况对 12 名患有异位性皮炎的成人患者进行了吡美莫司系统吸收情况的研究。患者每日使用吡美莫司乳膏两次，为期 3 周。受累皮肤面积(BSA)范围为 15-59%，结果显示 775% 的吡美莫司血药浓度低于 0.5 ng/ml(可检测到的最低值 LoQ)，99.8%0 的吡美莫司血药浓度低于 1 ng/ml。仅在一名患者测得吡美莫司的最高血药浓度为 1.4 ng/ml。40 名成人患者使用吡美莫司乳膏治疗 1 年初始受累皮肤面积为 14-62%，98% 的患者吡美莫司血药浓度持续保持在低水平，大多数低于 0.5 ng/ml。测得的最高血浓度为 0.8 ng/ml 仅见于治疗第 6 周的两名患者。在 12 个月的治疗中患者的血药浓度均无升高。在 8 名成人异位性皮炎患者中每日至少三次测定 AUC 水平 AUC(0-12 h)的值为 2.5-11.4 ng × h/ml。儿童的吸收情况在 58 名年龄为 3 个月至 14 岁的儿科患者中进行了吡美莫司的系统吸收情况的研究患者受累皮肤面积为 10-92%，每日两次使用吡美莫司乳膏，为期 3 周，其中 5 名患者因治疗需要而达 1 年。在此组患者中，吡美莫司血药浓度持续较低且与皮疹的面积或治疗时间无关。血药浓度变化范围与成人患者相似。大约 60% 患者的血液样本低于 0.5 ng/ml，97% 低于 2 ng/ml。在两名年龄为 8 个月至 14 岁儿童患者，测得最高的血药浓度为 2.0 ng/ml.婴儿（年龄为 3-23 个月）所观察到的最高的血药浓度为 2.6 ng/ml 仅见于名患者。在 5 名治疗时间长达 1 年的儿童中，血药浓度持续较低（最高的血药浓度为 1.94 ng/ml，仅见于一名患者）。在 12 个月的治疗期间所有患者的血药浓度均无升高。8 名年龄为 2-14 岁的患者每日至少测定三次血药浓度，AUC(0-12 h)范围为 5.418.8 ng × h/ml。AUC 变化范围在受累面积小于 40% 的患者和受累面积大干等于 40% 的患者相当。在临床药理学研究中，治疗的最大受累皮肤体表面积为 92%，在Ⅲ期临床试验中治疗的最大受累皮肤体表面积达 100%。口服药代动力学数据的比较在牛皮癣患者口服吡美莫司的试验中服用剂量范围从每天 5 mg-次到每天 30 mg 两发持续 4 周，所有剂量包括高剂量耐受性良好，没有明显的不良反应事件报告，体检生命体征和试验室（包括肾）安全性指标也未观察到明显的变化。高剂量下 AUC(0-12 h)的值为 294.9 ng × h/ml。该暴露量比成人和儿童异位性皮炎(湿疹)患者局部使用吡美莫司乳膏每天两次，持续 3 周时的最大系统暴露量（AUC(0-12 h)分别为 11.4 ng × h/ml，18.8 ng × h/ml）分别高 26 倍和 16 倍。分布.代谢和排泄与皮肤选择性作用机理一致，吡美莫司外用后血药浓度极低。因此局部用药后无法测定吡美莫司的代谢。体外的血浆蛋白结合试验的结果表明血浆中 996% 的吡美莫司与血浆蛋白结合。血浆中的吡美莫司主要和不同的脂蛋白结合。健康受试者单次口服放射标记的吡美莫司后，原型吡美莫司为血中主要活性成份，另有许多具有中等极性的次要代谢产物可能是氧-脱甲基化和氧化产物。在人皮肤的体外研究中未发现吡美莫司的代谢。放射标记的吡美莫司主要通过粪便排出(784%)，只有小部制（2.5%）通过尿液排出。总的平均放射性物质检测率是 80.9%。尿液中检测不到原药，粪便中仅测得不足 1% 是原型吡美莫司。

乳膏剂

1%

铝管包装，内层衬以保护性酚-环氧树脂涂层，带聚丙烯旋盖。10 克/支/盒，15 克/支/盒，30 克/支/盒。

25℃以下保存，请勿冷冻。避免儿童误取。

180.00元起

24月。包装首次开启后：12月。

H20170003,H20170004