扬子江海慈生物 甲钴胺说明书

扬子江海慈生物 甲钴胺说明书

Methylcobalamin

甲钴胺

本品主要成分为甲钴胺(Mecobalamin)。 化学名称:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coα-甲基钴酰胺。 化学结构式:分子式:C63H91CoN13O14P 分子量:1344.38

本品为粉红色粉末。

(1)周围精神病。 (2)因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血。

口服。通常成人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

在总病例15180例中,146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时) 胃肠道:偶有(0.1%~5%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻; 过敏:少见(<0.1%)皮疹。

禁用于对甲钴胺有过敏史的患者。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

尚无药物过量的资料。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。

虽然甲钴胺在动物试验中未见致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌,本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。儿童用药尚不明确。由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

尚不明确。

扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司

86901749001627

本品是一种内源性的辅酶B12 ,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。

尚不明确。

1.单次给药 给12位健康成年男子一次肌内注射以及静脉注射甲钴胺(CH3—B12)0.5mg,达到最高血清中总维生素B12(简称B12)浓度的时间(Tmax)是,肌内注射为0.9±0.1小时,静脉注射为给药后立刻~3分钟,最高血清中总B12 浓度增加部分(除去内源性血清总B12)(△Cmax)各自为22.4ng/ml,85.0ng/ml。 另外,给药后截止144小时,从实测值的增加部分计算的血清中总B12浓度时间曲线下面积(△AUC),肌内注射、静脉注射给药各自为204.1h·ng/ml,358.6h·ng/ml,另一方面,在结合饱和率上两个给药组在给药后截止144小时中显示了大体相等的增加。 单剂量注射甲钴胺注射液0.5mg的药代动力学参数(n=12) Tmax(min) Cmax(ng/ml) AUC0-144h(ng·h /ml) t1/2(h) 静脉注射 0~3 85.0±8.9 358.6±34.4 27.1 肌内注射 54±6 22.4±1.1 204.1±12.9 29.0 2.连续给药 给6位健康成年男子静脉注射每天一次甲钴胺0.5mg连用10天,每次给药前,血清中总B12浓度(△Cmin)随着给药天数的增加而不断上升,给药两天后与初次给药后24小时值(3.9±1.2ng/ml)相比约达1.4倍(5.3±1.8ng/ml),给药三天后则达约1.7倍(6.8±1.5ng/ml),该浓度一直持续到最后给药。

原料药

铝塑包装。

避光、密闭(10-30℃)保存。

24个月

国药准字H20051132

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