含珠停说明书_医药百科

含珠停说明书

Mifepristone Soft Capsules

药品成分：

米非司酮

化学成分：

本品主要成份为米非司酮。

性状：

本品内容物为淡黄色的澄明液体。

适应症：

米非司酮软胶囊与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

用法用量：

1、推荐用法及用量停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25- 50mg,米非司酮软胶囊一日2次，连服2-3天，总量150mg:每次服药后禁食三小时，第3-4天清晨口服米索前列醇600号，,或于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)或口服其他同类前列腺素药物，卧床休息1一2小时，门诊观察6小时，注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。2、对本品总量150mg不能耐受的早孕妇女:仍按以上用药方法，但可把本品总量减为75mg浙江省医科院计划生育研究所曾组织多中心随机双育试验240例服用总量75mg软胶囊与239例服用总量150mg月剂的早孕妇女进行比较，结果两组终止早孕的疗效及不良反应的发生率均无显著差异。

不良反应：

几乎所有用本品治疗的妇女均有不良反应，发生率约为90%。1、子宫出血和下腹痛(包括子宫痉挛)是用本品治疗可预见的结果，约有80 - 90%的妇女出血量超过最大月经量。2、部分早孕妇女服药后，有恶心、呕吐、晕厥、乏力、骨盆痛、肛门坠胀感。3、个别妇女可出现皮疹、头痛、眩晕及衰弱。4、使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻，少数有面部潮红和肢

体发麻现象。5、其他不良反应有:背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑

和白带。6、实验室检查可有血色素、血球压积和红细胞下降，极少数可有血清ALT、AST、

ALP及r - GT增高。

禁忌：

1、对本品过敏者。2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。3、有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。5、有异常出血史或抗凝治疗者。6、遗传性卟啉症。7、如不能为病人提供紧急处理不全流产、输血和紧急复苏的医疗设施，则禁用本品治疗。8、不得用于不能理解治疗程序或不能依从治疗方案的病人。

注意事项：

确诊为正常宫内孕者，停经天数一般不超过49天，最长不得超过56天。米非司酮必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件的临床单位使用。服用前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。服药后8~15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B超检查或血β-HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产。出血：在药物流产过程中几乎所有对象都发生阴道出血。如出现长期大量出血（每4小时或在连续2小时内湿透2条加厚卫生巾）是不全流产或其他并发症的征兆，可能需要即时的药物或手术干预来防止失血引起休克。告知病人，如果她们在药物流产后经历长期大量阴道出血，应当立即就医。感染和脓血症：与其他类型流产一样，在使用米非司酮和米索前列醇后，国外已有严重细菌感染病例，包括极罕见的致命的败血症休克病例的报告（这些死亡发生在使用阴道给予米索前列醇的妇女中，但是在阴道使用米索前列醇和感染或死亡风险增加之间没有确定的因果关系）。医生对经历药物流产的病人进行评估时应当警惕这种罕见事件的可能性。特别是，持续发热38℃或更高，重度腹痛，或药物流产后数天盆腔触痛可能是感染的指征。

药物过量：

在耐受性研究中，给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮，未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量，应当密切注意肾上腺衰竭征兆。

用药人群：

尚不知道米非司酮是否被分泌在乳汁中。但是，许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中。由于米非司酮对婴儿的影响尚不清楚，哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应在用药后舍弃乳汁若干天。尚不知道米非司酮是否被分泌在乳汁中。但是，许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中。由于米非司酮对婴儿的影响尚不清楚，哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应在用药后舍弃乳汁若干天。尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。尚缺乏本品的安全性和有效性研究资料。

FDA妊娠药物分级：

X级：

药物相互作用：

服用本品1周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。虽然尚未见有药物或食物与米非司酮有相互作用的专门研究，鉴于米非司酮被CYP3A4代谢，其代谢有可能被酮康唑，伊曲康唑，红霉素和葡萄柚汁抑制（增加血清米非司酮水平）。此外，利福平、地塞米松、S.John’麦芽汁和某些抗惊厥药（苯妥英、苯巴比妥、卡马西平）可能诱导米非司酮代谢（降低米非司酮血清水平）。根据体外抑制资料，联合给予米非司酮可以导致本身是CYP3A4底物的药物血清水平增加。由于米非司酮从体内消除减缓，这种相互作用可以从给药后体内时间延长观察到。因此，当米非司酮与CYP3A4底物或治疗窗窄的药物，包括普通麻醉期间所用某些药物一起给药时，应当谨慎。

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86904735000093

米非司酮为孕激素受体洁抗剂，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合用前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。尚无长期研究可用来评价米非司酮的潜在致癌作用。体外研究和动物研究显示，米非司酮没有潜在的遗传毒性。所进行的试验包括:有或没有代谢活化的Ames试验、在Saccharomyces cerevisiae D4细胞中的基因转化试验、在Schizosac -charomycespompePI细胞中的前向突变、在培养Hela细胞中诱导非预定的DNA合成、在CHO细胞中诱导染色体畸变;在V79中国仓鼠肺细胞中基因的体外试验和小鼠微核试验。米非司酮的药理学活性中断了动物的动情周期，在给药期间所设计的研究不能评价对生育的作用。已经进行3个大鼠研究以确定停药后是否存在对生殖功能的残余影响。大鼠持续给药3周引起动情周期严重中断的最低口服剂量为每日每公斤0.3mg.在动

情周期重建后，让动物交配，并未观察到对生殖功能有影响。在一个大鼠新生仔鼠的暴露研究中，在出生第一天，皮下给予剂量100mg/ kg的米非司酮，对雄鼠或睢鼠将来的生殖功能没有不良影响。新生期暴露于米非司酮的雌鼠中观察到青春期的发生稍早。在另一大鼠研究中，新生期隔天给予米非司酮1mg/kg之后，观察到睢鼠输卵管和卵巢畸形，雄鼠青春期推迟，雄性性行为缺乏，睾丸变小，射精频率下降。文献报道在大约415000例使用米非司酮和米索前列醇终止早孕的妇女中共有82例失败病例因当时拒绝手术而继续妊娠，除46例情况不详外，36例中有一例检测到畸胎。

毒理研究：

致突变试验：包括Ames试验，小鼠微核试验及人工培养细胞染色体畸变试验，结果皆为阴性。生殖毒性试验：本品对大鼠致畸及胚胎毒性试验，结果无致畸作用。

药代动力学：

本品口服吸收迅速，约1.1+0.6小时血药浓度达峰值为0.80士0.22mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约25小时。非孕妇一般达峰时间较快，血药浓度较高，消除半衰期较长。本品有明显首过效应，其主要代谢产物为单去甲米非司酮、双去甲米非司酮及丙炔醇米非司酮，其中单去甲米非司酮在米非司酮抗孕酮作用中起重要作用。米非司酮及代谢产物主要排泄途

径是通过粪便，自尿中排泄的量小于10%。人体生物利用度研究结果表明，单次口服25mg米非司酮软胶囊和25m g米非司酮片剂的相对生物利用度为91.3+27.9%，未见有明显差异。

胶囊剂

5mg

聚乙烯瓶，每瓶15粒。

遮光，密封，干燥处保存

38.00元起