德孚伶说明书

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Tamoxifen Citrate Oral Solution

他莫昔芬

枸橼酸他莫昔芬。本品主要成份:枸橼酸他莫昔芬。化学名称:(Z)-2-〔对-(1 2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基〕-n-二甲基乙基胺的枸橼酸盐

本品为无色澄明液体

1、治疗女性复发转移性乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。

遵医嘱使用。常用剂量:口服,每次10-20mg(5-10ml),每日2次,可长期服用。

治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重,继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐,腹泻;生殖系统:月经失调,闭经,阴道出血,外阴瘙痒,子宫内膜增生,内膜息肉和内膜癌;皮肤:颜面潮红,皮疹,脱发。骨髓:偶见白细胞和血小板减少;肝功:偶见异常;眼睛:长时间(17个月以上)大量(每天240-320mg)使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的、需引起注意的不良反应:精神错乱,肺栓塞(表现为气短),血栓形成,无力,嗜睡。

有眼底疾病者禁用

有肝功能异常者应慎用。如有骨转移,在治疗初期需定期查血钙。

药物过量可以引起恶心、呕吐,也有水肿、高钙血症、白细胞、血小板减少

本品未进行该项实验且无可参考文献本品未进行该项实验且无可参考文献对胎儿有影响,妊娠妇女禁用。哺乳期妇女禁用。

D级:

雌激素可影响本药治疗效果。

吉林天力泰药业有限公司

86903484000019

他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似,存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合体,阻止雌激素作用的发挥,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。

尚不明确。

本品为口服,吸收迅速。口服20mg后6~7.5小时,在血中达最高浓度,t1/2α:7~14小时,4天或4天后出现血中第二高峰,可能是肝肠循环引起,t1/2β大于7天。其排泄较慢,主要从粪便排泄,约占4/5,尿中排泄较少,约1/5。口服后13天时仍可从粪便中检测得到。

口服溶液剂

10毫升:20毫升(按他莫昔芬计算)

管制口服液包装,每支10ml,每盒10支

避光,密封保存。

暂定为24个月。

L02BA01

国药准字H20051423

国家基本药物目录

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