福达华说明书

Fludarabine Phosphate Tablets

磷酸氟达拉滨

本品主要成份：磷酸氟达拉滨 化学名称：9－β－D－阿拉伯酸－呋喃糖－2－氟腺嘌呤－5'－磷酸盐 分子式：C₁₀H₁₃FN₅O₇P 分子量：365.2

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

用于B细胞性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗，这些患者至少接受过一个标准的包含烷化剂的方案的治疗，但在治疗期间或治疗后，病情并没有改善或仍持续进展。

肾功能不全 对肾功能不全患者的剂量应作相应的调整。肌酐清除率为30－70ml/min时剂量应减少达50%，且要严密监测血液学改变以评价药物的毒性。 如果肌酐清除率小于30ml/min。应禁用磷酸氟达拉滨治疗。 成人 磷酸氟达拉滨片应由在抗肿瘤治疗方面有经验的合格的医生来开处方。 推荐剂量为每日口服，磷酸氟达拉滨40mg/m2体表面积，每28天连续服用5天。磷酸氟达拉滨片可以空腹服用或伴随食物服用。必须以水吞服，不应嚼服或把药片弄碎后服用。 治疗持续时间取决于治疗的效果及对药物的耐受性。 磷酸氟达拉滨应一直用到取得最佳治疗效果（完全或部分缓解，通常需6个周期）后停用。 【使用/处理说明】 处理和销毁 磷酸氟达拉滨不应由怀孕的人员处理。 应遵守正确的处理和销毁规程。应根据用于细胞毒药品的指导原则考虑其处理和销毁。任何溢出或废弃物可以通过焚烧销毁。

基于磷酸氟达拉滨的使用经验，最常见的不良事件包括骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少和贫血），以及包括肺炎、咳嗽、发热、疲乏、无力、恶心、呕吐和腹泻在内的感染。其它常见的报告事件包括寒战、水肿、不适、周围神经病变、视觉障碍、厌食、粘膜炎、口炎和皮疹。磷酸氟达拉滨治疗的患者中出现过严重的机会性感染。已经有引起死亡的严重不良事件的报导。 下面按照MedDRA系统器官分类对不良事件进行了报告。它们的发生频率是依据临床试验的资料，而没有考虑与磷酸氟达拉滨的因果关系。罕见不良事件的发现主要来自上市后经验。 很常见：≥1/10，常见：≥1/100至<1/10，少见：≥1/1000至<1/100，罕见：≥1/10000至<1/1000，未知。 感染及侵染类疾病 很常见：感染/机会性感染（包括潜伏病毒再活化如带状疱疹病毒，EB病毒感染或进行性多灶性脑白质病），肺炎；罕见：淋巴增生性疾病（EB病毒相关）。 良性、恶性及性质不明的肿瘤（包括囊肿和息肉） 常见：骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病（主要与既往、伴随或后续的烷化剂治疗、拓扑异构酶抑制剂治疗或放疗相关）。 血液及淋巴系统疾病 很常见：中性粒细胞减少，贫血，血小板减少；常见：骨髓抑制。 免疫系统异常 少见：自身免疫性疾病（包括自身免疫性溶血性贫血，血小板减少性紫癜、天疱疮，Evans综合征，获得性血友病）。 代谢与营养类疾病 常见：厌食；少见：肿瘤溶解综合征（包括肾衰，高钾血症，代谢性酸中毒，血尿，尿酸结晶尿症，高尿酸血症，高磷酸血症，低钙血症）。 各类神经系统疾病 常见：周围神经病变；少见：意识模糊；罕见：兴奋，癫痫发作，昏迷。 眼器官疾病 常见：视觉障碍；罕见：视神经炎、视神经病变和失明。 心脏器官疾病 罕见：心衰，心律失常。 血管与淋巴管类疾病 少见：胃肠道出血；未知：出血（包括脑出血、肺出血、出血性膀胱炎）。 呼吸系统，胸及纵隔疾病 很常见：咳嗽；少见：肺毒性（包括呼吸困难，肺纤维化和肺炎）。 胃肠系统疾病 很常见：恶心，呕吐，腹泻；常见：口炎；少见：胰酶异常。 肝胆系统异常 少见：肝酶异常。 皮肤及皮下组织类疾病 常见：皮疹；罕见：皮肤癌，Stevens-Johnson综合征，毒性表皮坏死溶离（Lyell型）。 全身性疾病及给药部位各种反应 很常见：发热，疲乏，无力；常见：寒战，不适，水肿，粘膜炎。 这里采用了最适合的MedDRA术语来描述所列的各种不良事件。同义语或相关的情况未列出，但也应该予以考虑。不良事件术语的表达方式依据MedDRA12.0版。

禁用于对本品或其所含成份过敏的患者，肌酐清除率小于30ml/min的肾功能不全患者和失代偿性溶血性贫血的患者。 妊娠及哺乳期禁用磷酸氟达拉滨。

神经毒性：在急性白血病患者的剂量范围研究中，发现使用高剂量的磷酸氟达拉滨与重度的神经作用相关，包括失明、昏迷和死亡。症状出现于最后一次用药后21 - 60天。在静脉内应用约比推荐剂量高4倍的磷酸氟达拉滨（96 mg/m2/天，5 - 7天）的患者中，36%的患者出现了重度的中枢神经系统毒性。而在接受CLL和Lg-NHL推荐剂量范围治疗的患者中，重度的中枢神经系统毒性罕见（昏迷癫痫发作和焦虑不安）或少见（意识模糊）（参见【不良反应】）。 在上市后的使用经验中，报告的神经毒性发生时间可早于或晚于临床试验中神经毒性的发生时间。 还不清楚长期使用磷酸氟达拉滨对中枢神经系统的作用。但是在一些相当长时间治疗的研究中（使用时间长达26个疗程），患者仍能够耐受推荐的治疗剂量。应该严密观察患者的神经系统反应的征象。 健康状况差：对于健康状况差的患者，使用磷酸氟达拉滨应谨慎，并且在给药前应认真权衡利弊。这一点尤其适用于那些严重骨髓功能障碍（血小板减少、贫血、和/或粒细胞减少）、免疫缺陷或有机会性感染病史的患者。对于发生机会性感染风险增高的患者应考虑预防性治疗（参见【不良反应】）。 骨髓抑制：用磷酸氟达拉滨治疗的病例中有报导严重的骨髓抑制，主要是贫血、血小板减少和中性粒细胞减少。在实体瘤患者的I期临床研究中发现，粒细胞数目降到最低值的中位时间是13天（范围是第3 - 25天），血小板是16天（范围是第2 - 32天）。大多数患者的治疗前基础造血功能有损伤，可能是疾病本身所致或是以前用骨髓抑制药物治疗的结果。可以看到骨髓抑制的累积效应。虽然化疗引起的骨髓抑制往往是可逆的，应用磷酸氟达拉滨时仍需要严密的血液学监测。 磷酸氟达拉滨是一种可能有明显毒副作用的有效的抗肿瘤药物。应严密监测用药患者的血液系统和非血液系统毒性征象。推荐定期检测外周血细胞计数，以了解贫血、粒细胞减少和血小板减少的进展。在成年患者中有多例三系骨髓再生不良或发育不全从而导致全血细胞减少症，有时可导致死亡的报告。在所报告的病例中有临床意义的细胞减少持续的时间约为2个月至1年。这些事件在过去进行过或未经治疗的患者中都有发生。 疾病进展：在CLL患者中常见报告疾病进展和转化（例如Richter’s综合征）。 输血相关的移植物抗宿主病：接受磷酸氟达拉滨治疗的患者在输注未经照射处理的血液后，已经发现与输血相关的移植物抗宿主病（GVHD）（由输入的具有免疫活性的淋巴细胞对宿主的反应）。有报告这种病的死亡率非常高。因此，为了将输血相关移植物抗宿主病的风险降到最低，正在接受或已经接受磷酸氟达拉滨治疗的患者，在需要输血时应该只接受经过照射处理的血液。 皮肤癌：一些患者在接受磷酸氟达拉滨治疗期间或治疗后，加重的或突然加重的既往的皮肤癌与新发生的皮肤癌均有报道。 肿瘤溶解综合征：在负荷大肿瘤的患者中有出现该综合征的报导。因为磷酸氟达拉滨可以早在治疗的第1周就诱发这一综合征，所以对这种合并症的高危患者应采取预防措施。 自身免疫现象：有报告，不论有无自身免疫疾病既往史或Coombs实验的结果如何，在磷酸氟达拉滨治疗期间或治疗后，会出现威胁生命，有时甚至致死的自身免疫现象（如自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性血小板减少、血小板减少性紫癜、天疱疮、Evans综合征）（参见【不良反应】）。大多数经历过溶血性贫血的患者在再次接受磷酸氟达拉滨治疗后出现溶血性病程的复发。 应该严密监测接受磷酸氟达拉滨治疗的患者出现溶血的征象。 一旦发生溶血，建议中断磷酸氟达拉滨的治疗。输血（血液经照射处理，见上述）和应用肾上腺皮质激素制剂是治疗自身免疫性溶血性贫血最常用的方法。 肾功能不全：血浆中主要代谢产物2F-ara-A的机体总清除率与肌酐清除率相关，提示肾脏排泄途径对此化合物清除的重要性。肾功能减低的患者的总暴露量（2F-ara-A的AUC）升高。肾功能不全（肌酐清除率<70 mL/min）的患者用药的临床数据较少。 肾功能不全的患者须慎用磷酸氟达拉滨。对于肾功能中度受损的患者（肌酐清除率在30 - 70 mL/min之间），药物的剂量应该减半并对患者进行严密监测（参见【用法用量】）。如果肌酐清除率小于30 mL/min，应禁用磷酸氟达拉滨治疗。 妊娠：除非出现明确的必须用药的情形（例如，疾病已危及患者生命，且没有具有同等治疗效果和更有安全性的替代疗法可供选择时，无法避免使用本品治疗），否则不得在妊娠期内使用磷酸氟达拉滨。本品可能会对胎儿造成危害。（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】及【药理毒理】）。仅在治疗获益可能超过药物对胎儿造成的潜在危害的情况下，方可考虑使用本品进行治疗。 育龄妇女在治疗期间应注意避孕。 如在孕期应用磷酸氟达拉滨，应告知患者药物对胎儿产生潜在危害的可能性（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】及【药理毒理】）。 避孕：有生育能力的女性或男性在接受治疗期间和治疗停止后至少6个月必须采取有效的避孕措施（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 哺乳：接受磷酸氟达拉滨治疗期间不得哺乳；治疗前已开始哺乳的患者应停止哺乳。 接种疫苗：在接受磷酸氟达拉滨治疗期间或治疗后，应该避免接种活疫苗。 初次磷酸氟达拉滨治疗后的再次治疗选择：再次使用磷酸氟达拉滨单一疗法很可能对初次使用其治疗有效的患者仍然有效。应当避免对初次使用磷酸氟达拉滨治疗无效的患者改用苯丁酸氮芥，因为大多数对磷酸氟达拉滨具有耐药性的患者也表现出对苯丁酸氮芥具有耐药性。

高剂量的磷酸氟达拉滨与不可逆的中枢神经系统的毒性有关，表现为迟发的失明、昏迷和死亡。高剂量磷酸氟达拉滨还与骨髓抑制造成的重度血小板减少和粒细胞减少有关。 尚不清楚磷酸氟达拉滨过量的特效拮抗剂，治疗主要包括停用药物和支持治疗。

对大鼠和兔进行的静脉内胚胎毒性研究的结果提示，治疗剂量的磷酸氟达拉滨可能对人体有胚胎致死性和致畸性的相对风险。大鼠的临床前研究资料表明，磷酸氟达拉滨和/或其代谢产物可以通过胎鼠-胎盘屏障。 处于妊娠期前3个月的患者应用磷酸氟达拉滨的资料非常有限，包括： 一例患者在妊娠期的前3个月接受磷酸氟达拉滨治疗后，导致新生儿出现双侧桡骨及拇指缺失、血小板减少、卵圆窝动脉瘤及一处小动脉导管未闭。磷酸氟达拉滨单药治疗和联合治疗中均曾报告出现早期妊娠丢失。曾报告出现早产。 除非出现明确的必须用药的情形（例如，疾病已危及患者生命，且没有具有同等治疗效果和更有安全性的替代疗法可供选择时，无法避免使用本品治疗），否则不得在妊娠期内使用磷酸氟达拉滨。本品可能会对胎儿造成危害。。仅在治疗获益可能超过药物对胎儿造成的潜在危害的情况下，方可考虑使用本品进行治疗。 如在孕期应用磷酸氟达拉滨，应告知患者药物对胎儿产生潜在危害的可能性。 有生育能力的女性在接受治疗期间和治疗停止后至少6个月必须采取有效的避孕措施。还不清楚磷酸氟达拉滨是否通过人的乳汁分泌。临床前的动物实验证实，磷酸氟达拉滨和/或其代谢产物可以由母体的血液进入乳汁。 因此，接受磷酸氟达拉滨治疗期间不得哺乳；治疗前已开始哺乳的患者应停止哺乳。由于缺少安全性和有效性相关数据，18岁以下儿童不推荐使用磷酸氟达拉滨。磷酸氟达拉滨用于老年人（>75岁）的数据有限，因此这些患者使用磷酸氟达拉滨时应慎重。 65岁及以上患者应在治疗前测定肌酐清除率。

D级：

在一项临床研究中，磷酸氟达拉滨合用喷司他丁（脱氧柯福霉素）治疗CLL时，出现了致命性肺毒性，其高发生率不可以接受。因此，在使用磷酸氟达拉滨时不推荐合用喷司他丁。 双嘧达莫及其他腺苷吸收抑制剂可以减弱磷酸氟达拉滨的治疗效果。 临床研究和体外试验表明，磷酸氟达拉滨和阿糖胞苷联合使用可增加Ara-CTP（阿糖胞苷的活性代谢产物）在白血病细胞内的浓度和细胞外的量。对Ara-C的血液浓度和代谢率无影响。

Bayer Pharma AG

86978450000126,86978450000294

药效学特性：磷酸氟达拉滨为抗病毒药阿糖腺苷的氟化核苷酸类似物，9-β-D-阿拉伯酸-呋喃基腺嘌呤（ara-A），可相对地抵抗腺苷脱氨基酶的脱氨基作用。 磷酸氟达拉滨被快速地去磷酸化成为2F-ara-A，后者可以被细胞摄取，然后被细胞内的脱氧胞苷激酶磷酸化后成为有活性的三磷酸盐2F-ara-ATP。该代谢产物可以通过抑制核苷酸还原酶、DNA聚合酶α、δ和ε，DNA引物酶和DNA连接酶从而抑制DNA的合成。此外，还可以部分抑制RNA聚合酶II从而减少蛋白的合成。 虽然对于2F-ara-ATP的作用机理在有些方面还不十分清楚，推测主要是通过影响DNA、RNA和蛋白质的合成而抑制细胞生长，其中抑制DNA的合成是其主要作用。另外，体外研究显示，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的淋巴细胞用2F-ara-A处理后，出现广泛的DNA断裂和以凋亡为特征的细胞死亡。

全身毒性 在急性毒性研究中，高出治疗剂量两个数量级的单剂量磷酸氟达拉滨可以引起严重的中毒症状或死亡。与细胞毒药物所预测的一样，骨髓、淋巴器官、胃肠道粘膜、肾脏和男性性腺受到影响。在患者中，在接近所推荐的治疗剂量时(3-4倍)曾观察到重度副作用，其中包括重度神经毒性，并且部分可造成致命性的后果（见【药物过量】）。 高于临界剂量的磷酸氟达拉滨多次给药后的全身毒性研究也在快速增殖的组织中显示出预期的作用。随着用药剂量和用药时间的增加，形态学改变加重，但是一般认为观察到的改变是可逆的。原则上，已有的磷酸氟达拉滨治疗经验表明，其在人体具有相似的毒理学特点，尽管在患者身上曾观察到其它的不良反应，例如神经毒性（见【不良反应】）。 胚胎毒性 对大鼠和兔进行的静脉内胚胎毒性研究的结果提示磷酸氟达拉滨可能具有胚胎致死性和致畸性，表现为骨骼畸形、胎儿重量减轻和胚胎植入后丢失。 鉴于与其它主要是干扰分化过程的抗代谢药物一样，在动物致畸剂量和人体治疗剂量之间只有很小的安全范围，因此注射用磷酸氟达拉滨的治疗使用与其对人体的致畸作用相对风险有关（参见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。 潜在的遗传毒性，致肿瘤性 对磷酸氟达拉滨的研究发现，在姐妹染色体交换实验中其可引起DNA损伤；在体外细胞遗传学实验中其可引起染色体的异常；在小鼠体内微核实验其可增加微核率；但是在基因突变的实验和雄性小鼠的主要致死实验却是阴性结果。因此，磷酸氟达拉滨的致突变可能性主要表现在体细胞，而不是在生殖细胞。 已知的磷酸氟达拉滨在DNA水平的作用和致突变实验的结果，使人们有理由推测磷酸氟达拉滨有致肿瘤的可能性。由于注射用磷酸氟达拉滨治疗导致继发肿瘤风险增加的推测只能用流行病学资料加以证实，因此没有开展直接研究磷酸氟达拉滨致肿瘤作用的动物实验。 局部耐受性 动物实验中，口服或静脉注射磷酸氟达拉滨后均观察到类似的胃肠道损害。这一发现支持磷酸氟达拉滨引起的肠炎是一种全身性作用的假设。

虽然2F－ara－ATP作用机制仍然不清楚，推测其对于DNA.RNA和蛋白质合成的作用可抑制DNA的合成从而抑制细胞的生长。另外，体外研究表明，CLL细胞接触2F－ara－A可触发DNA断裂和凋亡的细胞死亡特征。 本品尚缺乏在中国人体药代研究资料。 氟达拉滨（2F－ara－A）血浆和尿液药代动力学 迄今已对静脉快速推注、短时间输注及继之连续静脉输注和口服磷酸氟达拉滨（2F－ara－AMP）后氟达拉滨（2F－ara－A）的药代动力学进行了研究。2F－ara－A在CLL和Lg－NHL患者中显示出相似的药代动力学特点。 在肿瘤患者中，没有发现2F－ara－A药代动力学和治疗疗效之间存在明确的相关性。出现的中性白细胞减少症和红细胞压积改变提示，磷酸氟达拉滨抑制造血的细胞毒性呈剂量依赖性。 分布和代谢 2F－ara－AMP是氟达拉滨（2F－ara－A）的水溶性前体药物，在人体内可以被快速定量地脱磷酸化为核苷酸2F－ara－A。另外一种代谢产物2F－ara－次黄嘌呤是调察到的狗的主要代谢产物，而在人体中仅仅观测到微量。 通过2F－ara－A 药代动力学研究之间的比较得出，2F－ara－A平均血浆总清除率（CL）是79ml/min/㎡（2.2ml/min/kg），平均分布容积（Vss）是83 l/㎡（2.4 l/kg），个体间的数据差异很大。静脉注射以及口服磷酸氟达拉滨后，2F－ara－A血浆浓度和血浆浓度时间曲线下面积（AUC）增加均与药物剂量呈线性关系，而半衰期、血浆清除率和分布容积保持不变，尽管药物剂量呈线性关系。 口服磷酸福达拉滨后，2F－ara－A血浆浓度在用药后1-2小时出现，可大约达到静脉用药时输注末血药浓度的20-30%。在单次或重复用药后2F－ara－A的平均系统生物利用度为50-65%，且在服用溶液或速释片后相似。在口服2F－ara－AMP并同时进食，可以观察到系统生物利用度（AUC）轻度升高（<10%），2F－ara－A血浆峰浓度（Cmax）轻度下降，且Cmax延时出现；终末半衰期未受影响。 清除 2F－ara－A主要靠肾脏排出，静脉注射剂量的40－60%通过尿液排出。在实验室动物中用3H－2F－ara－AMP进行的药物总出入量实验发现，从尿液中可以完全回收放射性标记物。 患者特点 肾功能不全的患者出现总清除率下降，说明需要减少药物的剂量。人体血浆蛋白的体外研究显示，2F－ara－A没有显著的蛋白结合倾向。

片剂

10mg

15片/瓶/盒，20片/瓶/盒，5片/板×4板/瓶×60瓶/盒，5片/板×20板/盒

室温（最高温度30℃）存放。妥善存放所有药物，勿使儿童接触和看见。

36个月

L01BB05

H20150430,H20150429