尼尔平说明书

Pemirolast Potassium Dispersible Tablets

吡嘧司特钾

本品主要成份为吡嘧司特钾。 化学名：9-甲基-3-（1H-5-四氮唑基）-4H-吡啶并［1，2-α］嘧啶-4-酮钾 分子式：C₁₀H₇KN₆O 分子量：266.30

本品为白色或类白色片。

用于过敏性鼻炎、支气管哮喘。

过敏性鼻炎：成人一次5mg（1片），一日2次，早饭和晚饭后口服，疗程4周。 支气管哮喘：成人一次10mg（2片），一日2次，早饭和晚饭后口服，疗程6周。

1.中枢神经系统：嗜睡、困倦、头痛。 2.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、便秘、腹泻、口渴、口腔炎、胃痛、消化不良、软便等。 3.血液系统：偶见血小板增加，血红蛋白减少。 4.过敏：有时出现瘙痒，偶见皮疹、荨麻疹、面部潮红。 5.肝脏：偶见谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）升高。 6.肾脏：偶见蛋白尿。 7.其它：偶见全身关节痛、鼻腔干燥感、鼻痛。

妊娠及哺乳期妇女禁用。

1、本品不同于支气管扩张剂、皮质激素和抗组胺药，不是使已经发作的症状迅速减轻的药物，使用时应注意。 2、支气管哮喘患者用药过程中如出现大发作，必要时服用气管扩张剂或皮质激素。 3、对于长期服用皮质激素治疗的患者，由于服用本品而对皮质激素减量时，须逐步进行。已减量的患者，在中止服用本品后，可能再度复发。 4、出现副作用时，可减量或停药。 5、对于季节性发作的患者，应考虑在好发季节之前服用该药，直到好发季节结束。

小儿支气管哮喘治疗可使用本品，对于小儿，通常按下述年龄组的一次口服量，一日2次，早饭后和晚饭后（或就寝前）服用。但可根据年龄及症状适宜地增减。一般情况下，高龄患者生理机能低下，易产生副作用，发现副作用时，需减量（例如半量）或停药。由于在动物试验（大鼠）中，大量口服本品可使胎儿发育迟缓，故妊娠及有可能妊娠的妇女禁用。由于动物试验（大鼠）中，乳汁中可检测到本品，因此哺乳期妇女禁用。

C级：FDA妊娠分级：C

鲁南贝特制药有限公司

86904010000398

本品由于抑制肌醇磷酸脂代谢而抑制化学介质的释放，对细胞外Ca2+的内流及细胞内Ca2+的释放具有抑制作用；同时也抑制花生四烯酸的释放及磷酸二脂酶活性，使环化腺苷酸（c-AMP）的水平增加；在体外具有松弛支气管平滑肌的作用。

重复给药毒性：Beagle犬连续13周每日口服10、50和150mg/kg。结果：50mg/kg以上剂量组出现软便、呕吐；150mg/kg组动物出现自发活动减少，饮水、饮食量及体重一过性减少；本试验的无影响剂量为每日10mg/kg。Beagle犬连续52周每日口服2、10、50及75mg/kg，结果显示:50mg/kg以上组出现呕吐，肌酐含量增加；75mg/kg组出现软便、肝淤血及肝细胞气球样变；本试验的无影?旒亮课咳?0mg/kg。大鼠24周连续每日口服30、150、300mg/kg，150mg/kg以上组出现软便，红细胞数、血红蛋白含量降低，谷丙转氨酶、肌酐、碱性磷酸酶升高，300mg/kg组肝脏组织产生颗粒样变和气球样变。本试验无影响剂量为每日30mg/kg。 生殖毒性：在大鼠妊娠前及妊娠初期、器官形成期、围产期试验中，给药剂量达250mg/kg以上时，由于母体出现中毒症状而使胎仔发育迟缓。

文献报道，对于健康成人单次（空腹）口服本品2.5、5、10、20及40mg/人时，吸收存在剂量依赖性，血药浓度在口服后1-1.7小时达到峰值，半衰期为4-5小时。对于健康成人单次（空腹）口服本品2.5、10及40mg/人时，到口服后24小时为止，从尿中排泄总量的83.5%-89.7%，大部分以代谢物葡萄糖醛酸结合排出，不产生蓄积作用。

片剂(分散)

5mg

24片/盒

密封，在阴凉处保存

36.90元起

36个月

国药准字H20080058