蓝海洋生物 葡萄糖鱼肝油乳说明书

Glucose and Ichthyotoxin Emulsion

鱼肝油

本品为复方制剂，其组份为：每克含维生素A77单位、维生素D₃8单位。

本品为黄色或橙黄色黏稠液体，味香甜。

用于身体虚弱，营养不良，肺结核患者及其他维生素A、D缺乏症。

预防用量：一日40毫升，分2～3次、以温开水调服。 治疗用量：维生素A、D缺乏症，一日150～250毫升，分2～4次以温开水调服。服用1～2周后减至一日40毫升，分2～3次服用。

1．维生素D按推荐剂量服用，无不良反应。但在短期内摄入超量或长期服用大量维生素D，可导致严重中毒反应。（如成人摄入维生素D每日20万～60万单位，小儿每日20万～40万单位，数周或数月可致严重毒性反应）。 2．发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现： a. 便秘、腹泻、烦躁、嗜睡，持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力； b. 骨痛、肌痛、尿混浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、严重腹痛（有时误诊为胰腺炎）、夜间多尿、体重下降。 3．维生素A推荐剂量未见不良反应。但长期大剂量应用可引起齿龈出血、唇干裂。摄入过量维生素A可致严重中毒，甚至死亡。

​1．高钙血症患者禁用。 2．维生素D增多症患者禁用。 3．高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。 4．维生素A过多症时禁用。 5．慢性肾功能衰竭时慎用。

1．维生素A和维生素D需按推荐剂量服用，不可超量服用。 2．治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂，血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D疗程中磷的吸收增多，铝制剂的用量可以酌增。 3．由于个体差异，维生素D用量应依据临床反应调整。 4．维生素D对诊断的干扰：维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。维生素A对诊断的干扰：慢性中毒时，血糖、尿素氮、血钙、血胆固醇和甘油三酯浓度增高。大剂量应用时红细胞和白细胞计数可下降；血沉增快，凝血酶原时间缩短。 5．下列情况应慎用维生素D：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症（可引起钙质转移）；对维生素D高度敏感及肾功能不全（肾性佝偻病者维生素D的需要量减少，婴儿可因此引起特发性高钙血症）；非肾脏病用维生素D治疗时，如患者对维生素D异常敏感，也可产生肾脏毒性。 6．服用含维生素A和D制剂疗程中应注意检查：血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙（用量治疗量维生素D时应定期作监测，维持血钙浓度2.00～2.50mmol/L）、骨X线检查、暗适应试验,眼震颤电动图,血浆胡萝卜素及维生素A含量测定。

1．短期内摄入大剂量或长期服用超剂量维生素D，可导致严重中毒反应。 2．维生素D中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化，肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时，儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D2每日1800单位后，中毒剂量可因个体差异而不同，即使每日应用1万单位，超过数月后，对正常人亦可致毒性反应。维生素D中毒可因肾、心血管功能衰竭而致死。 3．治疗维生素D过量，除停用以外，应给以低钙饮食，大量饮水，保持尿液酸性，同时进行对症和支持治疗，如高钙血症危象时需静脉给予氯化钠注射液，增加尿钙排出，必要时应用利尿药，皮质激素或降钙素，甚至做血液透析，并应避免曝晒阳光，直至血钙浓度降至正常时才改变治疗方案。 4．摄入过量维生素A可致严重中毒，甚至死亡。 5．维生素A急性中毒发生于大量摄入维生素A（成人超过150万单位，小儿超过7.5万～30万单位）六小时后，病人出现异常激动或骚动、头昏、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮（特别是唇和掌），婴儿头部可出现凸起肿块，并有骚动、惊厥、呕吐等颅内压增高，脑积水、假性脑瘤表现。 6．维生素A慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤搔痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、颅内压增高、视乳头水肿、皮肤对阳光敏感性增高、易激动、食欲不振、脱发、腹痛、夜尿增多、肝毒性反应、门静脉高压、溶血、贫血、小儿骨骺早愈合、妇女月经过少。停药后中毒症状多在1周内缓解，亦可持续数周。不论成人或小儿，如连续每日服10万单位超过6个月，可致慢性中毒。

​妊娠期间对维生素A需要量略增多，但每日不宜超过6000单位。孕妇摄入大量维生素A时，有可能致胎儿畸形，如泌尿道畸形、生长迟缓、早期骨骺愈合等。 维生素A摄入过量期应避孕，如可能合并早期妊娠者，应作妊娠试验，并测定血中维生素A含量。妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒，应进行有无胎儿致畸风险的咨询。孕妇慎用维生素D制剂。高钙血症孕妇可伴有对维生素D敏感，应注意剂量调整。功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容，智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。维生素A能从乳汁中分泌，乳母摄入增加时，应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。哺乳期妇女慎用维生素D制剂。请在医师指导下服用。老年人长期服用维生素A，可能因视黄醛廓清延迟而致维生素A过量。

1.制酸药中的镁剂与维生素D同用，特别对慢性肾功能衰竭病人可引起高镁血症。 2.巴比妥类、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D的效应，长期服用抗惊厥药时应补给维生素D以防骨软化症。 3.降钙素与维生素D同用可抵消前者对高钙血症的疗效。 4.大剂量钙剂或利尿药与常用量维生素D同用，有发生高钙血症的危险。 5.考来烯胺、考来替泊、矿物油、硫糖铝等均能减少小肠对维生素D的吸收。 6.洋地黄类与维生素D同用时应谨慎，因维生素D引起高血症，容易诱发心律失常。 7.大量的含磷药物与维生素D同用，可诱发高磷血症。 8.制酸药氢氧化铝、考来烯胺、矿物油、硫糖铝和新霉素等可影响维生素A的吸收。 9.维生素E可促进维生素A的吸收，但大量维生素E可耗尽维生素A在体内的贮存。 10.大量维生素A与香豆素类或茚满二酮衍生物类抗凝药同服，可导致凝血酶原降低。 11.口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。

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1．维生素A在体内可转化为视黄醛，参与感光物质一 视紫红质的合成，以维系暗适应视觉，维生素A缺乏时视紫红质合成减少，严重时产生夜盲。维生素A对调节上皮细胞的分化生长起辅因子作用，催化黏多糖的合成，具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等结构完整、功能正常的作用，缺乏时上皮组织干燥、增生、角化过度及脱屑，可导致干眼症、角膜软化、食欲减退及呼吸道感染等。维生素A还对骨骼生长、卵巢、睾丸功能的维持及胚胎发育起重要作用。 2．维生素D₃促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷，提高血钙、血磷浓度，协同甲状旁腺激素、降钙素，促进旧骨释放磷酸钙，维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D₃促使钙沉着于新骨形成部位，使枸橼酸盐在骨中沉积，促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D3摄入后，在肝细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇（25-OHD₃）经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇[1-25-（OH）₂D₃]。

维生素A口服易吸收，水溶制剂较脂溶制剂更易吸收，胆汁酸、胰脂酶、中性脂肪、维生素E及蛋白质均促进维生素A的吸收，吸收部位主要在十二指肠、空肠。正常情况下，体内维生素A<5%与血浆脂蛋白结合，大量摄入维生素A时，肝内贮存已达饱和，蛋白结合率可达65%。维生素A主要贮存于肝内，少量贮存于肾、肺。维生素A自肝内释放后与视黄醇结合蛋白结合进入血循环。维生素A在肝内代谢、随粪便、尿液排出，少量由乳汁排出。维生素D3由小肠吸收，其吸收比维生素D2更迅速更完全。其代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。生成活性最强的骨化三醇，骨化三醇不需要代谢活化，部分降解于肾脏。

口服乳剂

遮光，密闭（常温10～30℃）保存。

24个月

国药准字H45021264