善为说明书

Droxidopa Capsules

屈昔多巴

本品主要成份为屈昔多巴。 化学名称：L-(2S,3R)-2-氨基-3-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)-丙酸。 分子式：C₉H₁₁NO₅分子量：213.19

内容物为淡黄色或浅褐色粉末。

改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕； 改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥； 改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

1、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3.次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。 2、改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg； 3、改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力：成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，服药记录不超过400毫克。

1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(＜0.1%)；白细胞减少(＜0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(＞1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高。

对本品过敏；闭角型青光眼；吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。

1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始，谨慎地增至维持剂量。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

重庆圣华曦药业股份有限公司

86901034000298

1.对去甲肾上腺素的前体：在体内被转化广泛芳香族L-氨基酸脱羧酶直接升，去甲肾上腺素 2.性能-冻结步态帕金森氏症，改善胸闷迁移到大脑通过血脑屏障。NoruePinefurin在动物大脑中的损耗，降低脑norepinephrine的回收量，与神经功能障碍的相关症状Noruepinefuri复苏(小鼠，大鼠，猫)Homojine豚鼠脑-默认或人类的大脑Shinaputozo皮质-系统(体外)，单位是采取的神经末梢。脑切片(体外)和活标本，是促进释放，也没有从神经末梢(豚鼠)肾上腺素 3.Shaidore-小工具-Amiroidoporinyu综合征和家族-帕蒂乙-改善体位性低血压(6)-提出交感神经损伤动物的血液压力Hidorokishidopa分(鼠)的DSP-4由六烃季铵动物和动物的神经末梢Noruepinephrin的选择性杀伤性自主神经节阻滞，抑制由于体位性低血压(鼠)Shaidore-小工具-综合症(神经投射电子显微镜)在肌肉中的姿势规则(发射率）交感神经活动增加活动 4.临床疗效(改善，包括双盲临床试验[在温和改善了]。)：路径-帕金森氏病（Yahr分级系统的严重程度-迪三）31.6％(61/193)[73.1％(141/193)，漏害羞-小工具-综合征32.4％(68分之22)69.1％(47/68)，家庭Amiroidoporinyu-帕蒂乙-37.9％(11/29)79.3％(23/29)。性能-Shaidore帕金森氏症-小工具-该综合征已发现有用的双盲临床试验。

胶囊剂

100mg

12 片/盒。

密封保存。

120.00元起

24个月。

国药准字H20120005