广东奇灵 舒他西林干混悬剂说明书

广东奇灵 舒他西林干混悬剂说明书

Sultamicillin for Suspension

舒他西林

本品主要成份为舒他西林,其化学名为:(+)羟甲基-(2S,5R,6R)-6-[(R)-2-氨基-2-苯基乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,S,S-二氧化物。 分子式:C25H30N4O9S2 分子量:594.67

本品为白色或类白色粉末。

本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染: l.上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等; 2.下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等; 3.泌尿道感染及肾盂肾炎; 4.皮肤、软组织感染; 5.淋病。

口服,成年(包括老年人)及体重大于或等于30kg的儿童常用量每次0.375g~0.750g,每日二次;儿童体重小于30kg者,每日每kg体重50mg,分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。 治疗非特异性淋病时,可用本品单剂2.25g口服,加服1g丙磺舒,以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度,怀疑为梅毒损害之淋病时,在本品使用前应接受暗视野检查,并最少在四个月内,每月接受血清试验一次。

偶见: 1.消化道反应,如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐; 2.皮疹、瘙痒; 3.其它,如思睡、疲劳、不适及头痛等。一般为轻度至中度反应,继续用药时,多可消失。

对青霉素类药物过敏者禁用。

l.首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。 2.应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。 3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。 4.用药期间,若有过敏反应产生,则应停药,并采取相应措施。 5.本品长期应用时,应定期检查肝、肾、造血系统功能。

过量的处理以对症治疗和支持治疗为主,血液透析可加速药物排泄。

由于尚未有孕妇使用的安全性资料,因此,孕妇应慎用。由于尚未有哺乳期妇女使用的安全性资料,因此,哺乳期妇女应慎用。

1、丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄,因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加,排泄时间延长。 2、别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时,皮疹发生率显著增加,故应避免与别嘌醇合用。 3、氨苄西林-舒巴坦与双硫仑(乙醛脱氢抑制剂药)也不宜合用。

广东奇灵制药有限公司

86900523000252

本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱,是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,它与β-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。 本品对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效,阳性菌包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株)、肺炎球菌、粪链球菌及其它链球菌属等,阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等,厌氧菌包括脆弱杆菌。

本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,其克分子比为1:1。其生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收,服用舒他西林片后,氨苄西林的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄西林的二倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期,分别约为0.75小时、1小时,氨苄西林、舒巴坦有50~75%以原药形式经尿液排泄,年老和肾功能不全者,半衰期延长。

干混悬剂

0.25g

铝塑袋,3袋/盒或6袋/盒。

密封,在凉暗干燥处保存。

15.80元

2年

国药准字H20010393

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