利泰制药 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)说明书
Compound Amino Acid Injection (18AA-Ⅱ)
L-色氨酸
丙氨酸;醋酸赖氨酸;甲硫氨酸;甘氨酸;谷氨酸;胱氨酸;精氨酸;亮氨酸;门冬氨酸;异亮氨酸;组氨酸;色氨酸;丝氨酸;苏氨酸;酪氨酸;苯丙氨酸;缬氨酸;脯氨酸。
本品为无色至微黄色的澄明液体。
对于不能口服或经肠道补给营养,以及营养不能满足需要的患者,可静脉输注本品以满足机体合成蛋白质的需要。
成人:根据病人的需要,每24小时可输注本品500~2000ml。每日最大剂量:按体重8.5%为29ml/kg,约合一日输入0.4氮/kg 。一般剂量为一日输入0.15~0.2g氮/kg。 新生儿和儿童:遵医嘱使用。 本品可经中心静脉或周围静脉输注,使用本品时输注速度应缓慢。一般本品1000ml宜输注时间为至少8小时,约每分钟30~40滴。 本品和脂肪乳(如英脱利匹特)可通过Y型管混合后输入体内,两种输液通过同一输液管输入静脉时,可降低本品的渗透压,从而减少经周围静脉输注而可能发生的血栓性静脉炎,同时应根据需要调整各溶液的滴速。 为使氨基酸在体内被充分利用并合成蛋白质,应同时给予足够的能量(如:脂肪乳和葡萄糖注射液)、适量的电解质和微量元素以及维生素。一般情况下推荐的非蛋白热卡和氮之比为150:1。
极个别病人可能会出现恶心、面部潮红、多汗。同所有的高渗溶液一样,从周围静脉输注时有可能导致血栓性静脉炎。本品输注过快或给肝肾功能不全患者使用时,有可能导致高氨血症和血浆尿素氮的升高。 由于含有抗氧化剂焦亚硫酸钠,因此偶有可能会诱发过敏反应(尤其哮喘病人)。
肝昏迷和无条件透析的尿毒症患者以及对本品过敏者禁用。
1、肝肾功能不全者慎用。 2、开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃,不得再次使用。 3、渗透压摩尔浓度为403-490mOsmol/kg(5%);703-859mOsmol/kg(8.5%)。 4、注意:使用前请详细检查,如有以下情况之一者,切勿使用:(1)药液浑浊;(2)瓶身或瓶口有细微破裂;(3)有棉絮状菌丝团;(4)有异物;(5)药液变色;(6)封口松动。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。未进行该项实验且无可靠参考文献。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
广东利泰制药股份有限公司
86900309000513,86900309000520,86900309000506,86900309000537,86900309000544,86900309000551
本品可提供完全、平衡的18种必需和非必需氨基酸,包括酪氨酸和胱氨酸,用以满足机体合成蛋白质的需要,改善氮平衡。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注射剂
250ml:12.5g,250ml:21.25g,250ml:28.5g,500m1:25g,500ml:42.5g,500ml:57g(总氨基酸)
玻璃输液瓶。(1)250ml/瓶(2)250ml/瓶(3)500ml/瓶。
置5~25 ℃遮光,密闭保存。
12.00元起
24个月。
A16AA - 氨基酸及其衍生物
国药准字H20057838,国药准字H20057839,国药准字H20057836,国药准字H20057837,国药准字H20057840,国药准字H20057841
国家基本医疗保险和工伤保险药品