波达说明书
Doxapram Hydrochloride Injection
盐酸多沙普仑
主要成份:盐酸多沙普仑。 辅料:注射用水。 其化学名称为1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基)-2-吡咯烷酮盐酸盐一水合物。 分子式:C24H30N2O2·HCl·H2O 分子量:432.99
本品为无色澄明液体。
用于呼吸衰竭。
静脉注射 按体重一次0.5~1.0mg/kg,不超过1.5mg/kg,如需重复给药,至少间隔5分种。每小时用量不宜超过0.3g(3支)。 静脉滴注 按体重一次0.5~1.0mg/kg临用前加葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注,直至获得疗效,总量不超过一日3g(30支)。
头痛、无力、恶心、呕吐、出汗、感觉奇热、腹泻及尿潴留。
惊厥、癫痫、重度高血压、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进、冠心病、颅高压、严重肺部疾患者禁用。
用药时常规测定血压和脉搏,以防止药物过量。静脉注射漏到血管外或静脉滴注时间太长,均能导致血栓静脉炎或局部皮肤刺激。剂量过大时,可引起心血管不良反应如血压升高、心率加快、甚至出现心律失常。静脉滴注速度不宜太快,否则可引起溶血。
中毒症状:心动过速、心律失常、高血压、焦虑不安、震颤、谵妄、惊厥、反射亢进。 处理:视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。
12岁以下儿童慎用。未进行该项实验且无可靠参考文献。慎用。慎用。
B级:
1.本品能促进儿茶酚胺的释放增多,在全麻药如氟烷、异氟烷等停用10~20分钟后,才能使用。 2.本品与咖啡因、哌醋甲酯、匹莫林、肾上腺素受体激动药等合用,可能出现紧张、激动、失眠甚至惊厥或心律失常。 3.本品与单胺氧化酶抑制药丙卡巴肼以及升压药合用时,可使血压明显升高。
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
86901748000157
本品为呼吸兴奋剂,小量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,大量时直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,呼吸频率增快有限。大剂量兴奋脊髓及脑干,但对大脑皮层似无影响,在阻塞性肺疾病患者发生急性通气不全时,应用此药后,潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度均有改善。
静脉注射起效只需20~40秒,1~2分钟效应最显著,持续时间仅5~12分钟。静脉注射后迅速代谢,代谢产物经肾排泄。半衰期(t1/2)为3小时。
注射剂
5ml:100mg
安瓿,5支/盒
遮光,密闭保存。
76.00元
36个月
R07AB01
国药准字H20056609
国家基本医疗保险和工伤保险药品