丙硫氧嘧啶肠溶胶囊说明书

丙硫氧嘧啶肠溶胶囊说明书

Propylthiouracil Enteric-coated Capsules

丙硫氧嘧啶

本品主要成份为:丙硫氧嘧啶。其化学名称为:6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)嘧啶酮。 分子式:C7H10N2OS 分子量:170.24

本品为肠溶胶囊,内容物为白色颗粒与粉末。

用于各种类型甲状腺功能亢进症,包括毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)。在Graves病中尤其适用于: (1)病情较轻,甲状腺轻至中度肿大者; (2)儿童、青少年及老年患者; (3)甲状腺手术后复发,但又不适于放射性131I治疗者; (4)手术前准备; (5)作为131I放疗的辅助治疗。

口服用药. 1.成人用量 (1)治疗甲状腺功能亢进症分三个阶段。治疗阶段:一日300-400mg(6-8粒),分3-4次服用,重症甲亢可适当加量,极量一日600mg(12粒),症状控制之后逐渐减量,一般需要1-3个月;减量阶段:根据病情、血压及血TSH水平酌情减量,一次可减量 50-100mg(1-2粒),3-4周减量一次;维持量阶段:一日50-150mg(1粒-3粒),需服药6-12个月甚至更长。 (2)甲状腺功能亢进症的手术前准备:术前服用本药使甲状腺功能恢复到正常或接近正常,然后加服两周碘剂再进行手术,每次100mg(2粒 ),一日3-4次,术前1-2日停服本药。 (3)作为放射性碘治疗的辅助治疗:需放射性碘治疗的重症甲亢患者,可先服本药治疗,放射性碘治疗后症状还未缓解者,可短期用药,每次100mg(2粒),一日三次。 2. 儿童用量,开始剂量每日4mg/kg体重,分次口服,维持量酌减。

空腹或餐后服用均可。

1.较多见的为皮疹或皮肤瘙痒,有的皮疹可发展为剥脱性皮炎。 2.血液系统不良反应较重,多见轻度粒细胞减少;少见严重的粒细胞缺乏、血小板减少、凝血酶原减少或凝血因子Ⅶ减少;也可见再生障碍性贫血。 3.其他不良反应包括味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕、头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合症。 4.罕见的不良反应有肝炎(可发生黄疸,停药后黄疸可持续至10周才消退)、间质性肺炎(伴咳嗽、气促)、肾炎和累及肾脏的血管炎。

以下患者禁用: 1.对硫脲类药物过敏者; 2.结节性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进者; 3.甲状腺癌患者; 4.哺乳期妇女; 5.严重的肝功能损害; 6.严重的白细胞缺乏。

妊娠期妇女宜采用最小有效剂量。哺乳期妇女使用本药可停止哺乳或使用最低有效剂量。小儿及老年人应减量。肝功能异常、外周血白细胞计数偏低、对硫脲类药物过敏者慎用。监测肝功能、血象、甲状腺素水平,如出现粒细胞缺乏或肝炎的症状应停药。

1. 应定期检查血象及肝功能; 2. 对诊断的干扰:可使凝血酶原时间延长,AST、ALT、ALP、BIL升高; 3. 外周血白细胞偏低和肝功能异常患者慎用。

过量用药尚无特殊处理方法。 慢性过量用药,会导致甲状腺肿和甲状腺机能减退及伴随症状,这种情况下要停止用药。如果甲状腺机能减退程度严重或甲状腺肿明显,必须补充甲状腺素。一般情况,停药后,甲状腺机能会自行恢复。

儿童用药过程中,应避免出现甲状腺功能减低。老年患者尤其肾功能减退者,用药量应减少。如发现甲状腺功能减低时应加用甲状腺片。孕妇慎用哺乳期妇女禁用。

D级:

1.与抗凝药合用,可增强抗凝作用; 2.磺胺类、对氨基水杨酸、保泰松、巴比妥类、酚妥拉明、妥拉唑林、维生素B12、磺酰脲类等都有抑制甲状腺功能和引起甲状腺肿大的作用,故合用本药需注意; 3.服用本药应避免与含碘药物或食物合用,以免病情加重,使抗甲状腺药需要量增加或用药时间延长。

本品通过阻止甲状腺内的碘氧化,抑制甲状腺激素的生成。该药还能阻断外周甲状腺素脱碘变成三碘甲状腺原氨酸。

吸收: 快速吸收。生物利用度:约50-75%。 分布: 80%结合于血浆蛋白。能通过胎盘和进入乳汁。 排泄: 清除半衰期:约1-2小时。以葡糖苷酸结合物的形式经尿液清除。

胶囊剂

50mg

固体药用塑料瓶,每瓶装30粒。

遮光,密封保存。

暂定18个月

H03BA02

国家基本医疗保险和工伤保险药品

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