布洛芬缓释胶囊说明书

Ibuprofen Sustained-Release Capsules

布洛芬

本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。辅料为十二烷基硫酸钠、聚维酮K30、硬脂酸、糖芯。

本品内容物为白色球形小丸。

用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

口服。成人，一次1粒，一日2次（早晚各一次）。

1.消化道症状包括：消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16%长期服用者，停药上述症状消失，不停药者大部分亦可耐受。少数（<1%）出现胃溃疡和消化道出血，亦有因溃疡穿孔者。 2.神经系统症状，如头痛、嗜睡、眩晕，耳鸣少见，出现在1%〜3%的患者。 3.肾功能不全：很少见，多发生在有潜在性肾病变者；但少数服用者可出现下肢水肿。 4 少见症状有皮疹、支气管哮哨发作、肝酶升高、白细胞减少等。

1．活动期消化道溃疡患者禁用； 2．对本药物过敏者，因服用阿司匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者禁用； 3．对其他非甾体类抗炎药过敏者禁用； 4．孕妇及哺乳期妇女禁用； 5．对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。 3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 5.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。 6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。 13.第一次使用本品如出现皮疹、粘膜损伤或过敏症状，应停药并咨询医师。 14.FDA妊娠分级：B；D-如在妊娠晚期或临近分娩时用药

孕妇禁用。哺乳期妇女禁用。60岁以上老人慎用。

B级：

1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡， 2．本品与肝素双香豆素类（如华法林）等抗凝药同用时可导致凝血酶原时间延长增加出血倾同。 3．本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4．本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。 5．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

吉林市吴太感康药业有限公司

86903370000529

本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。

口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收最不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值，用录200吨时血药浓度为22~27μg/ml，用量400吨时为23~45μg/ml,用量600mg时为43~57μg/ml。一次给药后t_1/2一般为1.8~2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度髙于血浆浓度。本品在肝内代谢，60%~90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。

胶囊剂(缓释)

0.3克

铝塑包装，10粒/板/盒。

密封保存。

8.50元起

36个月

M01AE01

国药准字H20003774

国家基本药物目录;国家基本医疗保险和工伤保险药品;OTC（非处方药）