希埃医药 高锝[99mTc]酸钠注射液说明书

Sodium Pertechnetate [99mTc] Injection

高锝[99mTc]酸钠

核素：锝[^99m Tc] 标记物：高锝[^99m Tc]酸钠

本品为无色澄明液体。

主要用于甲状腺显像、脑显像、唾液腺显像、异位胃粘膜显像及制备含锝[^99mTc]放射性药品。

1．甲状腺功能的快速测定 静脉注射3.7～7.4MBq(0.1～0.2mCi)的99mTc，随即用闪烁探头自动描记仪，连续描记甲状腺^99mTc曲线3分钟，以甲状腺部位3分钟计数率与0.5分钟计数率之比(R3)作为判断甲状腺功能指标的方法。甲状腺功能亢进患者R3值大于正常值。 2．甲状腺显像 静脉注射(或口服)^99mTcO 18.5～74MBq(0.5～2mCi)，20～30分钟(60～90)进行显像。 3．脑显像 检查前口服高氯酸钾300～400mg，以封闭甲状腺、唾液腺、脉络膜及胃粘膜。口服或静脉注射^99mTcO 370～740MBq(10～20mCi)，15分钟～6小时后进行多次静态显像。注射后3～6小时显像有利于提高阳性率。连续动态显像有助于脑部病变的鉴别诊断。 4．唾液腺显像 先皮下注射阿托品0.6～0.8mg(禁用阿托品者可不用)，以延长^99mTc在唾液腺内停留时间，20～30分钟后，静脉注射^99mTcO 111～148MBq(3～4mCi)，15～20分钟显像。显像应在唾液腺X线造影前进行，因后者可影响腺体摄取^99mTc的功能。 5．胃粘膜异位症(麦克尔憩室、肠重复畸形)显像：禁食4小时以上，空腹静脉注射2.6～3.7MBq(0.07～0.1mCi) 99mTcO ，30～60分钟内分时进行腹部显像，在有异位胃粘膜的部位可见到放射性浓聚区，较常规X线检查法的阳性率高。

无明显不良反应。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

1．本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2．下列药物及因素对本品的分布有影响。 (1)闭经、溢乳影响乳腺摄取； (2)含碘药物及高氯酸盐能影响甲状腺及胃的摄取； (3)氢氧化铝、地塞米松、糖皮质激素能使显像假阴性； (4)甲氨蝶呤、血液透析及局部充血等能使显像假阳性。

禁用。禁用。慎用。

(1)含碘、溴药物可减少甲状腺及胃的摄取。 (2)高氯酸盐、铝制剂、地塞米松、糖皮质激素能使显像呈假阴性。 (3)甲氨蝶呤能使显像呈假阳性。 (4)轻泻药可导致腹部局部放射性药物摄取，使美克尔憩室显像呈假阳性。 (5)磺胺类药物可减少梅克尔憩室摄取。

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86900351000103

口服或静脉注射高锝[^99mTc]酸盐后，能被甲状腺所摄取，其摄取方式与碘化物类似，但高锝酸盐不参与碘的有机化，因此^99mTcO 被甲状腺的摄取率可以反映甲状腺对碘化物的摄取功能。本品在正常人甲状腺中达到峰值的时间为15分钟至2小时。但甲状腺对^99mTcO 的摄取率易受^99mTcO 从甲状腺内释放到血液循环中的影响，所以测量20～30分钟时甲状腺对^99mTcO 的摄取率可以作为甲状腺摄取率指标。^99mTcO 尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取，其余分布于循环系统及细胞外空间，所以用^99mTcO 尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。

本品口服后由胃肠吸收进入血液，1～3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t_1/2在血液中为10分钟时，脑脊液(CSF)中小于1小时；血液中为6小时时，CSF则为11～12小时。静脉注射后，CSF的达峰时间为3.5小时，t_1/2α和t_1/2β分别为25和200分钟，Tp20～40分钟，大部分经肾排出。

注射剂

室温保存。

制备后6小时。

国药准字H10973010