华润双鹤药业 喷他佐辛注射液说明书

Pentazocine Injection

喷他佐辛

本品主要成份为喷他佐辛 化学名称为：1，2，3，4，5，6-六氢-顺式-6，11-二甲基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2，6-甲撑-3-苯并吖辛因-8-醇 分子式：C₁₉H₂₇NO 分子量：285.43

本品为无色至几乎无色的澄明液体。

适用于各种疼痛。如癌性疼痛、创伤性疼痛、手术后疼痛，也可用手术前或麻醉前给药，作为外科手术麻醉的辅助用药。

皮下、肌内注射或静脉给药，一次30mg（1支），必要时每3-4小时一次或遵医嘱。静脉给药时用注射用水稀释且滴速每分钟不超过5mg，一日最大剂量不超过240mg。

1、本品的不良反应多种多样： （1）瞳孔缩到针尖大小时，可出现视觉模糊或复视； （2）便秘：有局部胃肠道因素，也有中枢性因素； （3）抗利尿作用以吗啡为明显，兼有输尿管痉挛时，可出现少尿、尿频、尿急、排尿困难。 （4）体位改变血压下降时，常有晕眩感、步态不稳、以及疲乏感； （5）中枢神经活动处于抑制状态时，临床表现可有嗜睡、梦幻、头痛眩晕等，继而觉口干、食欲不振、饮食乏味以及恶心呕吐等不适，后者更多见于急症和第一次给药时。 （6）组胺的释放可引起面颊潮红，汗多； （7）胃肠道刺激和胆管痉挛可致腹痛； （8）可引起情绪紧张不安或难以入眠等反应。 2、少见但有危险的不良反应： （1）呼吸频繁减慢又很不规则、潮气量小、提示呼吸抑制严重，有些阿片类药又可引起骨骼肌主要是胸壁呼吸肌低直，尤其是量大、快速静注时容易出现； （2）中枢神经毒性表现，以惊厥、幻觉、耳鸣、震颤、动作不能自制等最为突出； （3）中枢性抑制过度，以神智模糊、抑郁、消沉、迟钝等为多见，小儿且可出现阵发性兴奋激动，大剂量可引起呼吸抑制、血压上升及心率加速。 （4）组胺释放过多，可诱发弹性荨麻疹，皮肤瘙痒、颜面红润微肿、支气管痉挛、喉痉挛、喉水肿等。

1、中毒性腹泻患者禁用，毒物聚集于肠腔尚未排尽； 2、急性呼吸抑制患者禁用，通气不足； 3、遇有血液病或血管损伤出现凝血异常时，以及须作穿刺的局部有炎症时，不得作硬膜外或蛛网膜下隙给药，戒断时由此给药也并不能使症状改善或减轻。

1、对诊断的干扰： （1）可能促使脑脊液压升高； （2）吗啡能促使胆道括约肌收缩，使胆管系统的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高； （3）停药至少24小时后才能作血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定，以免假阳性出现。 2、下列情况应慎用： （1）哮喘急性发作、慢性尤其是病理性呼吸功能不全； （2）心律失常、心动过缓； （3）惊厥或有惊厥史的患者； （4）精神失常有自杀意图时； （5）脑外伤颅内压高或颅内病变，可使呼吸抑制或颅内压升高更严重，给药后瞳孔缩小，对光反射不明，可因而延误确诊； （6）肝肾功能不全，颅内压增高慎用。 （7）甲状腺功能低下； （8）小儿、老年和恶病质等患者； （9）对吗啡有耐受性的人，使用本品能减弱吗啡的镇痛作用，并可促使成瘾者产生戒断症状。 3、给药过程中应监测呼吸和循环等有关指标，其中以呼吸最为重要，硬膜外或蛛网膜下腔给药后，尤其是吗啡，呼吸的随访监测至少12小时左右，以便及早发现呼吸抑制。 4、本品连续长期使用可出现依赖性。有2例连续用药1年以上，也出现成瘾现象，切不可滥用。 如在临近分娩时长期、大量使用，FDA妊娠分级为D。

本品逾量时，较多见的征象有： 1、呼吸频率慢，每分钟通气量不足，提示已发生呼吸抑制，遇有上述征象出现，即应采取补救措施。至于迷倦入睡，晕眩疲乏、瞳孔缩小，常提示药效尚未完全消失； 2、神智恍惚迷睡、激动不安、思路紊乱说胡话，提示中枢神经氧供不足； 3、皮肤湿冷，血压低，心动过缓，提示循环虚脱，过量时常要用大量的纳洛酮才能拮抗，由于后者作用时效短，常须按时多次给药。烯丙吗啡作为拮抗药，早于纳洛酮，实际前者仍具一定的激动性能，喷他佐辛的呼吸抑制可因而加剧。

慎用。慎用。小儿由于清除率缓慢，半衰期长，尤其容易引起呼吸抑制，用量应低于常用量。衰老患者由于清除率缓慢，半衰期长，尤其容易引起呼吸抑制，用量应低于常用量。

C级：FDA妊娠分级：C；D-如在临近分娩时长期、大量使用

1、吩噻嗪类中枢性抑制药以及三环类抗抑郁药等与本类药同时并用，呼吸抑制和（或）低血压可更明显，便秘也增加，依赖性更容易产生，用量应彼此配合互减。 2、高血压治疗用药不论是作用于神经节的如胍乙啶或美加明，利尿药如氢氧嗪等，或其他药物如金则烷胺、溴隐亭，左旋多巴、利多卡因、亚硝酸盐、普鲁卡因酰胺、奎尼丁等，与本类药同用时，有发生体位性低血压的危险，给药后立即随访监测。 3、与M胆碱药尤其是阿托品并用时，不仅便秘严重，而且可有麻痹性肠梗阻和尿潴留的危险。 4、静注硫酸镁后的中枢性抑制，尤其是呼吸抑制和低血压，会因同时使用阿片类药而加剧。 5、阿片类镇痛药，通过引起胃肠道蠕动徐缓，括约肌痉挛，可使甲氧氯普胺（胃复安）应有的效应不明。 6、应先停用单胺氧化酶抑制药（如呋喃酮、丙卡巴肼等）14-21天后，才可应用本类药，尤其是哌替啶、芬太尼等；而且应先试用小量（1/4常用量），以免发生难以预料的、严重的、足以致死的循环虚脱，后者的先驱症状一般为；激动（狂燥）、多汗、僵直、血压很高或很低、呼吸抑制严重、昏迷、惊厥或（和）高热。

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86900144002758

本品为阿片受体的部分激动剂。镇痛效力较强，皮下注射30mg（1支）相当于吗啡10mg的镇痛效应。呼吸抑制作用约为吗啡的1/2。增加剂量其镇痛和呼吸抑制作用并不成比例增加。对胃肠道平滑肌作用与吗啡相似，但对胆道括约肌作用较弱，对心血管作用不同于吗啡，大剂量反可引起血压上升，心率加快，此作用可能与升高血浆中儿茶酚胺含量有关。

肌注后15分钟血浆浓度达高峰，静注后2-3分钟血浆浓度高峰，t_1/2约为2小时。主要在肝脏代谢，经肾脏排泄。24小时约排出总量的60%。

注射剂

1ml:30mg

安瓿瓶 1ml/支

避光，密闭保存。

83.00元起

二年

N02AD01

国药准字H10983218